4月17日,复宏汉霖官微发布消息称,其自主开发的创新型抗TIGIT Fc融合蛋白HLX53联合H药 汉斯状®(斯鲁利单抗,HLX10)及汉贝 泰®(贝伐珠单抗,HLX04)的新药临床试验申请获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于局部晚期或转移性肝细胞癌的一线治疗。复宏汉霖计划启动一项探索该三药联合疗法的耐受性、安全性和有效性的II期临床试验。
热门推荐: 肝癌 , 复宏汉霖 , HLX53上海复星医药股份有限公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的 HLX53联合汉斯状®(即斯鲁利单抗注射液)和汉贝 泰®(即贝伐珠单抗注射液)一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该治疗方案的 II 期临床试验。
热门推荐: 汉斯状® , HLX53 , 汉贝 泰®投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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