据CDE官网显示,Takeda Development Center Americas, Inc.(武田)的1类化药TAK-279胶囊获得临床试验默示许可,适应症为中重度活动性克罗恩病。据了解,TAK-279是一款TYK2 抑制剂。
热门推荐: 武田 , 克罗恩病 , TYK2Takeda Development Center Americas, Inc.的1类化药TAK-279胶囊获得临床试验默示许可,适应症为中重度活动性克罗恩病。
热门推荐: 武田 , TYK2抑制剂 , TAK-2792024年3月19日,武田制药宣布公司开发的三代Bcr-Abl激酶抑制剂ICLUSIG®(Ponatinib,泊那替尼)新药补充申请获FDA批准,进一步扩展适应症,与化疗联用治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的成人患者。本次获批后ICLUSIG®将成为美国首 个也是唯一一个与化疗联合治疗一线治疗Ph+急性淋巴细胞白血病(ALL)的靶向治疗药物。
热门推荐: 白血病 , 武田 , 泊那替尼2024年2月23日,从中国国家药监局(NMPA)官网公示武田公司的注射用替度格鲁肽(商品名瑞唯抒®)已正式获批上市,用于短肠综合征成人和1岁及以上儿童患者。
热门推荐: 武田 , 替度格鲁肽 , 短肠综合征2024年2月23日,从NMPA官网公示可知,武田中国旗下创新药注射用舒索凝血素α(Susoctocog alfa)在国内获批上市。获批适应症:获得性血友病A成人患者按需治疗和出血事件的控制。
热门推荐: 武田 , 舒索凝血素α , 获得性血友病A2023年12月21日,武田中国宣布,旗下抗病毒感染领域创新药物马立巴韦片正式获得国家药品监督管理局批准。
热门推荐: 武田 , 临床 , 抑泰之美国时间9月5日,特拉华州衡平法院对艾伯维与武田的Lupron药物供应合同纠纷案作出裁决,裁定艾伯维胜诉,有望获得武田大部分赔偿。
热门推荐: 武田 , 艾伯维 , Lupron近日,武田官网发布消息宣布FDA批准其创新酶替代疗法Adzynma(TAK-755)用于治疗成人和儿童先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)。据其新闻稿称,Adzynma是首 个也是唯一一个获得FDA批准的重组ADAMTS13蛋白。
热门推荐: 武田 , cTTP , Adzynma11月9日,和黄医药宣布其合作伙伴武田取得FRUZAQLA™(呋喹替尼/fruquintinib)的美国食品药品监督管理局("FDA")批准。这是一种口服靶向疗法,用于治疗既往曾接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗血管内皮 生长因子("VEGF")治疗,以及抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(若属RAS野生型及医学上适用)的成人转移性结直肠癌患者。
热门推荐: 武田 , VEGF , FRUZAQLA天下熙熙,皆为利 来。
热门推荐: 诺华 , 武田 , 艾伯维近日,武田宣布与加利福尼亚州生物技术公司 AcuraStem 达成了一项合作协议,以开发和商业化AcuraStem的PIKFYVE靶向治疗药物,包括用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的创新反义寡核苷酸(ASO)——AS-202。
热门推荐: 武田 , 反义寡核苷酸疗法 , AcuraStem2023年6月16日,武田与和黄医药(中国)有限公司宣布欧洲药品管理局已确认并受理呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌成人患者的新药上市申请。
热门推荐: 武田 , 呋喹替尼 , 和黄医药2023年6月16日,和黄医药(中国)有限公司与武田宣布呋喹替尼治疗经治转移性结直肠癌的FRESCO-2 III期研究结果于《柳叶刀(The Lancet)》发表。
热门推荐: 武田 , 和黄医药 , FRESCO-22023年4月15日,第29届全国肿瘤防治宣传周正式启动。在此期间,武田中国宣布旗下肺癌领域创新药物琥珀酸莫博赛替尼胶囊在全国盛大商业上市。
热门推荐: 肿瘤 , 武田 , 莫博赛替尼武田中国1月18日宣布,今年新增三款创新药物列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。
热门推荐: 国家医保目录 , 武田 , 拉那利尤单抗注射液2023年1月11日,NMPA官网最新公告显示,武田(Takeda)申报的1类新药琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Mobocertinib)已通过NMPA的优先审评程序附条件获批上市,用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
热门推荐: 武田 , NSCLC , 莫博赛替尼过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。
热门推荐: 武田 , 瑞科生物 , 药闻在第五届中国国际进口博览会期间,武田制药携5款创新产品亮相武田罕见遗传与血液疾病领域专场发布会。
热门推荐: 武田 , 创新药 , 进博会7月20日,F-star Therapeutics宣布与武田签订合作协议。据协议,F-star Therapeutics授予武田独家许可,利用其旗下专有的Fcab和mAb2技术平台研究、开发和商业化针对免疫肿瘤靶点的双特异性抗体。
热门推荐: 收购 , 武田 , 双特异性抗体武田中国今日宣布,旗下创新药物重组抗血友病因子(猪序列)Obizur(Susoctocog alfa)上市许可申请(NDA)正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,拟用于获得性血友病A(Acquired Hemophilia A,AHA)成人患者按需治疗和出血事件的控制。
热门推荐: 武田 , 性血友病 , Obizur投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030