2024年3月13日

       企业动态

       诺和诺德大股东诺和控股：或将减肥药Wegovy的部分利润投资到英国。诺和控股首席执行官Kasim Kutay称，公司可能会将诺和诺德减肥药Wegovy的部分利润投资到英国，表示英国仍是一个“非常有吸引力”的投资目的地。Kasim Kutay表示，英国将得到诺和控股在生物技术和生命科学领域的“强劲资金流入”。诺和控股拥有诺和诺德约28%的股份和77%的投票权。

       美国糖尿病协会(ADA)和领先的肾脏护理服务提供商DaVita宣布扩大多年合作，重点推进慢性疾病预防，特别是针对美国最常见的两种慢性疾病-糖尿病和慢性肾脏疾病(CKD)。作为这一扩张计划的一部分，DaVita还额外捐助了150万美元，用于支持ADA针对糖尿病和CKD风险人群或患者的计划。

       协和麒麟投资北美，扩建生物制剂基地。日本知名药企协和麒麟，斥资2亿美元在美国北卡罗来纳州桑福德市建造全新的生物制剂生产基地，意在拓展其在美国市场的影响力。据当地政府公告显示，该工厂选址位于颇具创新活力的Helix创新园内，并计划招募超过100名新员工。

       众巢医学宣布其子公司上海众芯医疗科技有限公司为7000多名系统性红斑狼疮（SLE）患者提供了药品援助服务，减轻了他们的经济负担。通过患者援助项目，众芯免费向低收入SLE患者提供治疗药物，并利用自主开发的平台对接社会资源，为患者提供全面服务。

       传奇生物公布了2023年第四季度业绩。财报显示，传奇生物Q4总营收为7946.4万美元，较上年同期的2763.3万美元增长约187.6%。其中，许可营收为0，合作营收为7943.5万美元，其他营收为2.9万美元。净亏损为1.448亿美元，较上年同期的净亏损1.359亿美元有所收窄。

       产业动态

       强生10亿美元引进口服多肽积极试验结果公布。强生公布了其与Protagonist Therapeutics共同开发的针对IL-23受体(IL-23R)的拮抗多肽JNJ-2113的2b期临床试验FRONTIER 1的长期扩展研究FRONTIER 2的首 批数据。结果显示，JNJ-2113在患有中度至重度斑块状银屑病(PsO)的成人患者中保持了52周的高皮肤病变清除率。

       波士顿科学的ROTAPRO旋磨介入治疗系列产品在中国内地上市，首 例手术在复旦大学附属中山医院成功进行。该系列产品针对冠心病重度钙化病变，简化操作难度，有望广泛应用于临床治疗中。

       百悦泽(泽布替尼)，第一个也是唯一一个针对五种肿瘤适应症获批的BTK抑制剂，特别是用于治疗滤泡性淋巴瘤。基于ROSEWOOD试验积极结果，美国FDA授予加速批准，与奥妥珠单抗联合治疗经过至少二线系统治疗的复发或难治性FL成人患者。百济神州宣布此项批准，标志着其在美国获得第五项B细胞恶性肿瘤适应症批准。

       先声药业：SIM0500新药临床试验申请获美国FDA批准。先声药业集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局批准，拟开展SIM0500用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验。此外，SIM0500中国IND申请已于2024年1月2日获得中国国家药品监督管理局受理。

       云顶新耀的合作伙伴Calliditas Therapeutics AB宣布，其药物耐赋康获得美国FDA新适应症完全批准，并延长孤儿药独占期至2030年12月。耐赋康®用于治疗原发性IgA肾病患者，延缓肾功能下降。此次批准基于其在保护肾功能方面的临床和统计显著性优势。