基于3期研究CARTITUDE-4的结果,美国食品药品监督管理局(FDA)肿瘤药物咨询委员会(ODAC)以11票对0票支持有利的CARVYKTI®风险-获益评估
热门推荐: FDA , CARTITUDE-4 , CARVYKTI®当地时间2024年2月23日,传奇生物在美国新泽西州萨默塞特宣布,欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准扩大CARVYKTI®的适应症范围。
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