天境生物是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司,致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化,为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域,提供新型有效的治疗手段。
热门推荐: 天境生物 , TJD5 , ASCO年会阿斯利康今日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准靶向药物泰瑞沙®(甲磺酸奥希替尼片, osimertinib)用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,患者须既往接受过手术切除治疗,并由医生决定接受或不接受辅助化疗。
热门推荐: 辅助治疗 , 泰瑞沙 , 早期EGFR突变肺癌患者绿叶生命科学集团旗下专注于核酸治疗药物开发的吉迈生物,于2021年美国癌症研究协会(AACR)年会上通过电子壁报的形式,发布题为“水凝胶封装TLR9激动剂具有持久的肿瘤生长抑制作用,并延长CT26型荷瘤小鼠生存期”的临床进展。
热门推荐: 绿叶制药 , 吉迈生物 , 水凝胶封装TLR9激动剂近日,泛生子在2021年美国癌症研究协会年会(AACR2021)发布了22项全新研究成果。
热门推荐: 泛生子 , 美国癌症研究协会年会 , 癌症领域2021年4月2日,上海乐纯生物技术有限公司(以下简称:乐纯生物)与全球知名的膜生产商RENOLIT SE(以下简称:雷诺丽特)于上海市奉贤临港产业园区签署战略合作协议。
热门推荐: 战略合作协议 , 乐纯生物 , 雷诺丽特诺诚健华今日成功举办以“科学驱动创新”为主题的研发日线上线下活动。诺诚健华管理层团队分享了公司最新的研发、临床前以及临床试验进展,并和线上线下众多投资者和分析师进行了深入沟通和交流。
热门推荐: 医药行业 , 诺诚健华 , 投资者研发日4 月 14 日,国家药监局发布药品批件通知,其中科伦药业罗红霉素片通过一致性评价,为首家过评。
热门推荐: 科伦药业 , 一致性评价 , 罗红霉素片4月13日,陕西盘龙药业集团股份有限公司发布了一则关于注销全资子公司的公告。
热门推荐: 盘龙药业 , 注销全资子公司2021年4月15日,市场监管总局发布通告称,根据《反垄断法》第四十六条、四十九条规定作出行政处罚决定,责令扬子江药业集团停止违法行为,并处以其2018年销售额254.67亿元3%的罚款,计7.64亿元。
热门推荐: 扬子江药业 , 垄断 , 市场监管总局江苏奥赛康药业有限公司成立于2003年,源于1992年成立的中国第 一家非公有制药物研究所——南京海光应用化学研究所,是一家集医药研发、生产、市场推广为一体的全国医药工业百强企业,主要聚焦抗消化道溃疡、抗肿瘤、抗耐药菌感染、慢性病4个治疗领域。
热门推荐: 抗生素 , 奥赛康 , 消化道4月15日,科伦药业发公告称,子公司江西科伦药业有限公司的化学药品“盐酸莫西沙星滴眼液”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。
热门推荐: 科伦药业 , 盐酸莫西沙星滴眼液4月15日,复星医药公告,近日,公司控股子公司复宏汉霖及其控股子公司汉霖制药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的重组抗LAG-3人源化单克隆抗体注射液用于实体瘤及淋巴瘤治疗开展临床试验的批准。
热门推荐: 复星医药 , 淋巴瘤 , 实体瘤4月13日,由海南省博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局主办的“永不落幕”国际药械展在博鳌隆重举行,该展会是国内唯一获准的可以展出未在中国上市的国际创新药械展,也是乐城先行区基本实现国际先进药品、装备、技术“三同步”的重要展示窗口和平台,曾于去年开展第一期,并取得圆满成功,今年第二期吸引了包括丹纳赫在内的众多全球先进创新药械企业巨头参展。
热门推荐: 丹纳赫 , 博鳌乐城 , 先进药品昨日,全球领 先的医药健康企业赛诺菲宣布,其中国研究院(Sanofi Institute for Biomedical Research, SIBR)在苏州工业园区正式落成启用。
热门推荐: 赛诺菲中国 , 全球研究院 , 落成启用4月13日,华东医药发公告称,英国全资子公司Sinclair近日收到了国家药品监督管理局对注射用聚己内酯微球面部填充剂颁发的《医疗器械注册证》。
热门推荐: 华东医药 , Ellansé , 注射用聚己内酯微球面部填充剂4月14日,康希诺发声明称,公司注意到部分媒体有关接种阿斯利康新冠**和强生新冠**后个人出现罕见和严重血栓病例有关的报导。
热门推荐: 血栓 , 康希诺 , Ad5-nCoV去年12月,阿斯利康斥资390亿美元Alexion,进入罕见病领域。有分析人士指出,这可能标志着生物制药并购活动的复苏。然而,医药市场调研机构Evaluate Vantage近日发布的一份最新数据让人感到失望。
热门推荐: 阿斯利康 , Alexion , Pandion日前,礼来宣布将关闭其在Menlo Park的Dermira工厂,裁员163人,并拟将多汗症药物Qbrexza出售给Journey Medical。
热门推荐: 礼来 , Dermira , Qbrexza4月13日,美国FDA授予vTv Therapeutics的研究性 药物TTP399治疗1型糖尿病(T1D)突破性疗法称号。这一称号的指定为该公司提供了缩短开发和审查时间的可能性。
热门推荐: 糖尿病 , TTP399 , vTv Therapeutics4月12日,FDA批准了Xolair (omalizumab) 预充注射器的补充生物制品许可申请,该产品可用于自我注射,适用于在美国已批准的全部适应症。该注射器由诺华和罗氏子公司Genentech开发。
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