3月2日,默沙东宣布评估Keytruda用于治疗复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成年患者3期临床KEYNOTE-204达到了无进展生存期(PFS)的主要终点。
热门推荐: 默沙东 , Keytruda , 经典霍奇金淋巴瘤头阿斯利康热衷于出售非核心资产已有两年之久,辉瑞则是将其非专利药和仿制药业务部门Upjohn与迈兰合并。近日,葛兰素史克(GSK)和默沙东也公布了各自的改革计划,以摆脱盈利增长缓慢的难题。
热门推荐: 默沙东 , 处方皮肤病学业务 , 药企要拆分从跨国药企整体动向,和目前国际医药发展形势来看,并购、业务调整与整合、换帅、裁员等或仍将是跨国药企们2020年的关键词,并且从规模上来看动作也或将越来越大。
热门推荐: 默沙东 , 艾伯维 , 艾尔建2020年02月05日,默沙东公布2019年业绩,全年营收468亿美元,同比+11%;其中肿瘤业务中可瑞达成为默沙东最为重磅的一个产品,2019年销售额110.84亿美元,同比+55%,上市6年销售额便破百亿美元,可瑞达已经成为一款超100亿美元的超级重磅药物。
热门推荐: 默沙东 , 财报 , 可瑞达当地时间1月8日,美国FDA宣布批准默沙东的PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)作为单药疗法治疗特定的高风险非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)患者,具体为:不符合膀胱切除资格或已选择不进行膀胱切除的卡介苗无应答、高风险、伴原位癌(CIS)、伴或不伴乳头状病变的NMIBC患者。
热门推荐: 默沙东 , 膀胱癌 , Keytruda日前,默沙东公布了其检查点抑制剂Keytruda(pembrolizumab)联合化疗(依托泊苷+铂类药物)治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的III期临床KEYNOTE-604的试验结果。结果显示,Keytruda化疗组合与化疗相比,达到了显著提高患者无进展生存期(PFS)的主要终点(HR=0.75,95% CI,0.61-0.91),但错过了总体生存期(OS)的主要终点(HR=0.80,95% CI,0.64-0.98)
热门推荐: 默沙东 , OS , KEYNOTE-604阿斯利康和默沙东一直希望Lynparza能够成为首个进入胰 腺癌市场中的PARP抑制剂,日前距离这一目标又近了一步。
热门推荐: 默沙东 , 阿斯利康 , 抑制剂据外媒报道,默沙东近日宣布,从2020年1月3日起,默沙东公司将在美国多个州裁撤约500个职位。此次裁员主要影响销售人员以及少量的市场营销人员
热门推荐: 默沙东 , 裁员 , 带量采购丙肝是我国的第四大常见传染病,丙肝药物市场需求庞大。数据显示,目前我国丙肝约有1000万感染者。另据中华医学会肝病学分会、中华医学会感染病学分会曾发布的《丙型肝炎防治指南》,HCV1b和2a基因型在我国较为常见,其中56.8%是1b型,24.1%为2型,另外3型(9.1%),6型相对较少(6.3%)。
热门推荐: 默沙东 , 丙肝 , 吉利德12月10日,默沙东宣布将以每股20美元、总值27亿美元现金收购生物技术公司ArQule,比上周五收盘溢价107%。ArQule的主要资产是几个激酶抑制剂、其中最主要的是新一代BTK抑制剂ARQ-531。
热门推荐: 新药 , 默沙东 , 抑制剂阿斯利康与默沙东联合宣布,中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂利普卓®(英文商品名:Lynparza,通用名:奥拉帕利)用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。受益于中国大力支持医药创新及加速推进临床急需新药审批,奥拉帕利成为中国首个获批用于卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂。
热门推荐: 肿瘤 , 默沙东 , 阿斯利康2018年全年,FDA共批准59个新药,创下了历史新高。今年以来,美国FDA已批准了41个新药,去年同期为55个。
热门推荐: 肿瘤 , 默沙东 , 罗氏日前,默沙东宣布,美国FDA已受理抗PD-1疗法Keytruda的一份补充生物制品许可申请(sBLA)并授予了优先审查。该sBLA申请批准Keytruda作为单药疗法治疗特定的高风险非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)患者,具体为:不符合膀胱切除资格或已选择不进行膀胱切除的卡介苗无应答、高风险、伴原位癌(CIS)、伴或不伴乳头状病变的NMIBC患者。
热门推荐: 肿瘤 , 默沙东 , 膀胱癌默沙东宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已经批准其PD-1抑制剂药物帕博利珠单抗(pembrolizumab)联合卡铂和紫杉醇适用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗,公司已收到NMPA的纸质批件。
热门推荐: 肺癌 , 默沙东 , 帕博利珠单抗11月19日,默沙东与合作伙伴拜耳宣布其心衰药物、可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂Vericiguat在一个叫做VICTORIA的国际多中心三期临床试验达到由心衰住院和心血管死亡组成的复合一级终点。
热门推荐: 默沙东 , 拜耳 , 心衰新一轮的国家医保谈判近日在北京举行,该次谈判不仅备受医药行业从业人员、投资者以及临床医生和患者关注,一些财经和医药类媒体更是连续多日预热,俨然成为整个医药行业共同关注的热点话题。
热门推荐: 默沙东 , 信达生物 , 君实生物11月12日法国媒体La Montagne 报道,默沙东当日上午宣布了一项重要的企业重组改造项目,位于法国里永(Riom)的生产研究基地MSD-Chibret Mirabel将裁员超过1/3,并且面临整体出售的可能。10月底,默沙东已经发布一波裁员通知,将于明年初裁撤在美国的销售和总部商务团队近500名人。
热门推荐: 默沙东 , 礼来 , 安进竞争对手方面,强生旗下杨森制药也在本周宣布,已向EMA提交了两份营销授权申请,申请批准其研究性埃博拉**方案用于预防由扎伊尔埃博拉病毒株引起的埃博拉病毒病(EVD)。今年9月,CHMP已授予上述申请加速评估资格。
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热门推荐: 新药研发 , 默沙东 , 辉瑞直到2023年,默沙东的制造工厂才能完全满足全球对HPV**Gardasil的需求。供应不上怎么办?默沙东已经开始向美国疾病预防控制中心(CDC)借药了!
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