武田中国宣布一款全新机制的人源化肠道选择性生物制剂安吉优?(注射用维得利珠单抗),获得国家药品监督管理局(NMPA)批准正式进入中国。
热门推荐: 武田 , 炎症性肠病 , 安吉优日前,武田中国宣布一款全新机制的人源化肠道选择性生物制剂安吉优®(注射用维得利珠单抗),获得国家药品监督管理局(NMPA)批准正式进入中国,获批适应症为对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNFα)抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病的成年患者。
热门推荐: 武田 , 获批上市 , 维得利珠单抗9日,BMS也刚刚宣布其Empliciti联合来那度胺、地塞米松用于治疗新诊断、先前未经治疗且不适合移植的MM患者的3临床试验结果未达到主要终点。
热门推荐: 武田 , 多发性骨髓瘤 , 3期临床失败尽管赛诺菲已经在该领域占据领先优势,但武田制药仍在登革热**项目上花费了大量时间、精力和金钱。日前,这家日本制药巨头取得了巨大成功,其登革热**TAK-003在大规模3期临床试验中有效率达80.2%。
热门推荐: 武田 , 登革热** , TAK-003Acino首席执行官Steffen Saltofte表示,“此次和武田达成合作,将使我们能够在关键治疗领域和关键市场扩展我们的产品布局,并确保新兴市场的患者可以继续使用Acino产品组合中的各种效果好且患者负担得起的治疗药物。”
热门推荐: 武田 , 新兴市场 , 收购债务Entyvio是一种肠道选择性生物制剂,其活性药物成分为vedolizumab,这是一种人源化单克隆抗体,可特异性拮抗α4β7整合素,抑制α4β7整合素对肠道黏膜细胞粘附分子MAdCAM-1的结合。
热门推荐: 武田 , Humira , Entyvio治疗9月26日,武田制药宣布评估肠道选择性新型抗炎药Entyvio(vedolizumab)治疗溃疡性结肠炎(UC)的III期临床VARSITY(NCT02497469)的进一步结果已发表于《新英格兰医学杂志》。
热门推荐: 武田 , Humira , Entyvio武田正在与FDA密切合作,以解决这个问题,并尽快恢复供应。目前正在结合补救计划评估召回的财务影响。
热门推荐: 武田 , 潜在橡胶颗粒问题 , 召回甲旁减药物NATPARA8月26日,数据公司GlobalData统计了2018年全球前20强的医药企业。据悉,GlobalData分析了过去五年全球上市制药公司的收入、营业利润和净利润的年同比变化和复合年增长率(CAGR),并根据2018年的收入和其收入的创新性质选择了全球前20家公司。
热门推荐: 武田 , 艾伯维 , 新基(6月20日),国家药品监督管理局药品审评中心官网显示,武田制药新型抗炎药“注射用维多珠单抗”(Entyvio?,vedolizumab)在中国的上市申请获得承办。
热门推荐: 武田 , Vedolizumab , 维多珠单抗近日,武田(Takeda)公司宣布,美国FDA批准该公司的Gattex(teduglutide)扩大使用范围,用于治疗1岁以上,需要接受静脉输液治疗的短肠综合征(SBS)儿童患者。这是在美国第一款获得FDA批准的改善肠道吸收的儿科SBS疗法。
热门推荐: 武田 , 静脉输液 , GattexPatientView近日发布《2018年度全球制药公司声誉调查报告》,对全球78个国家1500个患者组织就参选的46家制药公司在以患者为中心、患者信息、患者安全、产品质量及有用性、透明度(定价策略、临床研究结果、外部利益相关者资助。
热门推荐: 武田 , gsk , ViiV Healthcare日前,武田宣布其生物制剂Entyvio(vedolizumab)在一项3b期临床试验中,展现出了优异的疗效。相比使用阿达木单抗(adalimumab)的对照组,它能更好地改善溃疡性结肠炎患者的病情。值得一提的是,这也是首个在溃疡性结肠炎患者群体中直接比较两种常用生物制剂疗效的临床试验。
热门推荐: 武田 , 结肠炎 , Entyvio由武田、微软和欧洲罕见病组织(由800多家罕见病患者组织组成的联盟)担任联合主席的消除罕见病患儿诊断壁垒全球委员会(简称“全球委员会”)今天在一份报告中公布了克服罕见病患者诊断障碍的可行建议。
热门推荐: 武田 , 微软 , 罕见病组织近日,Crescendo Biologics公司宣布,武田(Takeda)公司根据协议,行使权益获得该公司开发的靶向一种肿瘤学靶点的创新抗体疗法的独家研发许可。根据协议,Crescendo可能获得基于研发、监管以及推广里程碑的高达7.54亿美元的后续付款,并且可获得销售分成。
热门推荐: 武田 , 双特异性抗体 , Crescendo Biologics9月26日,武田(Takeda)公司宣布,该公司的抗癌新药Alunbrig(brigatinib)在作为一线疗法,治疗ALK阳性(ALK+)的非小细胞肺癌(NSCLC)的3期临床试验中获得积极结果。
热门推荐: FDA , 临床试验 , 武田 , 遗传位于美国德克萨斯州奧斯汀市的生物技术公司Molecular Templates近日宣布与武田(Takeda)达成合作协议,将共同研发靶向糖蛋白CD38的工程化毒素体(Engineered Toxin Bodies,ETBs),以期应用于治疗包括多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)在内的多种疾病。
热门推荐: 武田 , 新疗法 , CD389月19日,美国生物公司Molecular Templates宣布与武田制药达成合作协议,双方将联合开发CD38靶向的工程化毒素体(Engineered Toxin Bodies ,ETBs)用于包括多发性骨髓瘤在内的疾病治疗。目前该公司主导的CD38靶向ETB候选药物就是之前两家公司合作发现的成果。
热门推荐: 武田 , 骨髓瘤新药 , 靶向CD388月8日,致力于为严重肝病患者开发变革性疗法的生物技术公司Ambys Medicines表示,公司已同日本武田制药达成合作伙伴关系,后者将支持Ambys全球首创平台和产品管线的发展。
热门推荐: 武田 , 细胞疗法 , Ambys Medicines日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布,其靶向抗癌药Alunbrig(brigatinib)一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究ALTA-1L在首个预先指定的中期分析时已达到了主要终点。
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