2024年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)已圆满闭幕。正大天晴药业集团1类创新药安罗替尼(小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂)、派安普利单抗(PD-1抑制剂)和贝莫苏拜单抗(TQB2450,PD-L1抑制剂)本次共有11项研究入选壁报展示,涉及伴肝转移消化道肿瘤、食管癌、肝细胞癌、胆道系统肿瘤、结直肠癌领域。
热门推荐: 肿瘤 , 正大天晴 , ASCOFDA作为全球医药监管的标杆,拥有世界 级权威和声望。因此,其一举一动,也成为全球监管机构的风向标。
热门推荐: FDA , 肿瘤 , CAR-T2024年1月29日,康宁杰瑞生物制药与3D Medicines共同宣布,双方就皮下注射PD-L1抗体药物恩维达®与Glenmark Pharmaceuticals Ltd.全资附属公司Glenmark Specialty S.A.达成协议。
热门推荐: 肿瘤 , PD-L1抗体 , 恩沃利单抗2024年01月25日,勤浩医药宣布,其1类新药KIF18A抑制剂GH2616临床试验申请已通过美国食品药品监督管理局(FDA)审评。
热门推荐: 肿瘤 , GH2616 , KIF18A抑制剂2024年1月25日,康宁杰瑞生物制药与3D Medicines共同宣布,双方就皮下注射PD-L1抗体药物恩维达®与Glenmark Pharmaceuticals Ltd.全资附属公司Glenmark Specialty S.A.达成协议。
热门推荐: 肿瘤 , KN035 , 恩沃利单抗2024年1月25日,博奥信宣布其抗SIRPα单克隆抗体药物分子BSI-082的新药临床试验申请(IND)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。
热门推荐: 肿瘤 , 单克隆抗体 , BSI-0822024年1月24日,生物医药高科技公司诺诚健华今天宣布,公司自主研发的第二代泛TRK小分子抑制剂zurletrectinib (ICP-723) 在中山大学肿瘤防治中心完成第一例儿童患者给药
热门推荐: 肿瘤 , Zurletrectinib , 泛TRK抑制剂用于可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者的围术期(覆盖新辅助+辅助)治疗。
热门推荐: 肿瘤 , 非小细胞肺癌 , 替雷利珠单抗博舒替尼在制药中具有多种应用和作用。它主要用于肿瘤治疗,包括肾细胞癌和胃肠间质瘤的治疗。此外,博舒替尼还可用于治疗慢性骨髓性白血病等免疫系统疾病。在制药研究中,博舒替尼被用于研究和开发新药。这些应用和作用使得博舒替尼在医学领域发挥着重要的作用。
热门推荐: 免疫系统 , 肿瘤 , 博舒替尼海南普利制药股份有限公司于近日收到了美国食品药品监督管理局签发的创新药注射用 PLAT001的药物临床试验批件。
热门推荐: FDA , 肿瘤 , 注射用 PLAT0012024年1月3日,根据世界卫生组织(WHO)和国际癌症研究机构(IARC)的报告,全球每年新发癌症病例数已经超过了1900万例,预计到2040年,这一数字可能增长到近3000万例。
热门推荐: 肿瘤 , 公益项目 , 疾病科普近日,科技部正式公布了"十四五"国家重点研发计划"诊疗装备与生物医用材料"专项2023年度项目立项信息,共有69个项目正式获批立项。上海美杰医疗科技有限公司将牵头承担"实体肿瘤介入免疫调控仪研发"项目。
热门推荐: 肿瘤 , 美杰医疗 , 介入免疫调控仪乌帕替尼作为一种靶向药物,在特定类型的癌症治疗中发挥着重要作用。它通过选择性地抑制肿瘤细胞中的特定分子靶点,抑制肿瘤细胞的增殖和生存。乌帕替尼在肺癌和胃肠道间质瘤等疾病的治疗中显示出良好的疗效,并为患者提供了希望。
热门推荐: 肿瘤 , 癌症 , 乌帕替尼近日,熙诚致远私募基金管理(北京)有限公司(以下简称“熙诚致远”)与甫康(上海)健康科技有限责任公司(以下简称“甫康药业”)在北京建国饭店签署投资意向合作协议,推动双方协同创新、合作共赢,实现生物医药高质量发展。本次签约仪式顺利举行标志着甫康药业C轮超亿元融资首关完成。
热门推荐: 肿瘤 , 融资 , 甫康药业8月,热火朝天的半年报披露季,几家欢喜几家愁。
热门推荐: 肿瘤 , 创新药 , 恒瑞12月28日,科望医药宣布与安斯泰来制药集团就全新的BiME? (双抗巨噬细胞衔接器)平台及候选药物ES019达成合作开发及授权许可协议,科望还可授予安斯泰来额外两款产品的合作开发权益。
热门推荐: 肿瘤 , 科望医药 , BiME®舒尼替尼作为一种靶向治疗药物,在肿瘤治疗中具有独特的特点。它具有靶向特异性、多靶点抑制、抗耐药性等优势,能够更精确地作用于肿瘤细胞,并克服某些耐药性。
热门推荐: 肿瘤 , 舒尼替尼 , 酪氨酸激酶抑制剂在肿瘤细胞内进行“核反应”,实现癌细胞的精准摧毁,这是目前国际最 先进的癌症治疗手段之一:硼中子俘获疗法(BNCT)。
热门推荐: 肿瘤 , BNCT , 硼药2023年12月15日,一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其注射用重组人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子 (I) 融合蛋白的新药上市申请已获得国家药品监督管理局 受理,用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中 性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,使用本品降低以发热性中 性粒细胞减少症为表现的感染发生率。
热门推荐: 肿瘤 , 迈威生物 , 8MW05112023年12月12日,赛诺菲旗下新一代CD38单抗Isatuximab注射液的上市许可申请正式获得国家药品监督管理局受理,拟用于联合泊马度胺和地塞米松治疗既往接受过至少 2种治疗的多发性骨髓瘤(MM)成人患者。
热门推荐: 肿瘤 , 赛诺菲 , isatuximab投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030