据悉,上海医药羟氯喹原料药扩产项目日前获批开工,本次扩产完成后,其原料药将实现产能翻番,每年可多生产约7亿片制剂。
热门推荐: 原料药 , 上海医药 , 羟氯喹今日,TScan Therapeutics公司宣布与诺华(Novartis)达成合作协议,以发现并开发新型的T细胞受体(TCR)细胞疗法。
热门推荐: 诺华 , TCR细胞疗法 , TScan Therapeutics进入4月份,随着各行业年报的披露,专门生产儿童用药的企业2019年年度经营报告也已经陆续出炉。全国工商联药业商会的调查显示,在中国6000多家药厂中,专门生产儿童药品的仅10余家,有儿童药品生产部门的企业也仅30多家。
热门推荐: 营收 , 儿童用药生物医药产业是非常具有发展潜力的高新技术产业,我国已将生物医药列为重点发展的战略性新兴产业,生物医药产业已进入快速发展期,在全球产业未来发展中具有重要地位。
热门推荐: 生物医药 , 北京天广实生物技术股份有限公司临床阶段生物制药公司Ansun Biopharma, Inc.今天宣布招募第一位患者参加概念验证研究,以评估DAS181的安全性和有效性。
热门推荐: DAS181 , Ansun Biopharma, Inc.据彭博社报道吉利德科学准备收购IO企业Arcus的部分权益,但具体内容不详。Arcus是几年前Flexus原班人马在诺华、新基等主要肿瘤巨头下支持成立的,主要资产是TIGIT抗体AB154和几个小分子免疫激活剂。
热门推荐: 吉利德 , Arcus日前,四川汇宇制药以仿制4类申报的注射用硼替佐米、盐酸帕洛诺司琼注射液上市申请获得CDE承办受理,至今公司已有11个注射剂以新注册分类报产,其中6个在欧盟获批上市,转报国内并纳入/拟纳入优先审评。
热门推荐: 注射剂 , 汇宇制药Alnylam日前宣布,美国FDA已授予vutrisiran快速通道资格(FTD),这是一种研究性RNAi疗法,用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白(hATTR)淀粉样变性引起的多发性神经病。
热门推荐: Alnylam , RNAi疗法 , vutrisiran4月14日,据外媒报道,强生和武田制药已经放弃了价值4亿美元的手术止血产品交易。美国联邦贸易委员会(FTC)近日对此表示,这笔交易很可能最终会因反垄断和市场竞争理由被阻止。
热门推荐: 强生 , 武田 , 止血产品通过检测血清中新冠肺炎抗体来快速筛查新冠病毒感染者的中国方案近日被德国电视一台、法国TFI电视台争相报道。
热门推荐: 新冠肺炎 , Thomas , 英格索兰领先的科技公司默克(Merck)和詹纳研究所(The Jenner Institute)今天宣布,詹纳研究所已经为其Covid-19候选**ChAdOx1 nCoV-19的大规模生产做好了充分准备。
热门推荐: 默克 , COVID-19 , 詹纳研究所康方生物本次发行,价格区间为14.88港元-16.18港元,每手1000股,入场费16343.05港元,预计发行1.59亿股,申购时间为4月14日-4月17日,预计将于4月24日在联交所上市。
热门推荐: PD-1 , 康方生物继诺诚健华之后,又有一只明星生物医药股即将敲钟港交所——康方生物。作为一家临床阶段生物制药公司,实际上,这已是康方生物“二进宫”,就在四个月前,在D轮融资完成后一个月 ...
热门推荐: 生物制药 , 康方生物4月10日,国家药监局发布公告要求对脑心通制剂(包括片剂、胶囊剂、丸剂)说明书进行修订。4月14日,步长制药发布公告表示,本次说明书按修订要求增加了【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项内容。
热门推荐: 步长制药 , 脑心通制剂4月8日,丽珠集团迎来一致性评价工作的新突破,替硝唑片顺利成为公司首个过评产品。2019年丽珠集团营收、净利润双丰收,营收达93.85亿元,同比增长5.91%,净利润达13.03亿元,同比增长20.39%。
热门推荐: 制剂 , 丽珠集团3月26日,国家药品监督管理局经审查,批准了艾尔建公司青光眼引流管XEN®(赞宜®)注册。国家药监局在官网上发布的消息中表示,为推进我国医疗器械审评审批制度改革,探索将临床真实世界数据用于医疗器械产品注册。
热门推荐: 医疗器械 , 艾尔建 , 青光眼引流管近期,有机构发布了《2020CortellisDrugtowatch-值得关注的药物预测》年度报告,预测了11种将于2020年上市并且到2024年年销售额有望突破10亿美元的新药(重磅药物)。
热门推荐: 癌症 , ADC药物减持股份是指股份公司股票的持有者对所持有的股票部分进行转卖,减少对该公司的控股权。数据统计,截至4月13日,2020年共有130家医药生物上市企业公布股东增持或减持相关公告,其中115家企业出现股东减持(包括被动和主动减持)。
热门推荐: 延安必康 , 医药生物上市企业近日,珍视明药业申报的新4类玻璃酸钠滴眼液获得国家药监局批准,视同通过一致性评价。这是国内继成都普什制药之后第2家该品种通过一致性评价的企业。
热门推荐: 眼科用药 , 珍视明药业 , 玻璃酸钠滴眼液4月13日,奥赛康发布公告称,其全资子公司江苏奥赛康药业有限公司及其全资子公司江苏奥赛康生物医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的ASKB589注射液新药临床试验申请《受理通知书》。
热门推荐: 肿瘤 , 奥赛康 , ASKB589注射液投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030