2019年12月,术康国际版上线,由于试用期间的出色表现,已经得到了美国主流保险机构和医疗集团的高度认可。成都2020年1月20日 , 中国产品能在美国医疗领域引领风潮,是一件极其困难的事情,术康国际版一进入美国,便引起了美国医疗行业的关注。术康的远程居家运动康复管理,将美国康复管理公司原来管理患者的人数从100增加到了2000,复杂病种再入院率从20%降到了3%。
热门推荐: 医疗药物 , 术康 , 慢病发病率斯德哥尔摩,2020年1月20日,美国 Balticgruppen Bio,一家总部位于美国密苏里州的生物技术公司,致力于开发AMPK活化剂化合物,商标为Betagenon,已与中国资产管理公司Ivy Capital 达成一轮融资。 3 MUSD的资金。
热门推荐: 生物制药 , Balticgruppen Bio , AMPK活化剂化合物中国苏州和杭州2020年1月20日, 具备生物药物研究、开发和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司,创胜集团 (Transcenta Holding) 今日宣布其苏州子公司迈博斯生物向国家药品监督管理局 (NMPA) 药品审评中心 (CDE) 提交的Claudin18.2 (CLDN18.2)人源化单克隆抗体(内部称为 TST001)新药临床试验申请 (IND) 已获得NMPA受理。此项目的CMC工作由其杭州子公司奕安济世完成。TST001是创胜集团自合并以后由双方团队合作开发的第一个项目,从确定侯选药
热门推荐: NMPA , 创胜集团 , Claudin18.2自2020年1月1日起,新版国家医保目录已正式实施,其中,多种罕见病药物也被收录在最新医保目录中,以赛诺菲旗下多发性硬化的口服治疗药物奥巴捷?(特立氟胺片)为例,患者年治疗费用将大幅度降低
热门推荐: 罕见病药物 , 新版医保 , 多发性硬化药2020年1月15日,国药种业有限公司(简称“国药种业”)与先正达(中国)投资有限公司(简称“先正达”)就共同组织实施中药材植保综合解决方案和市场开发项目,在北京市大兴区生物医药基地正式签署战略合作框架协议。会议期间,国药种业与先正达联合组建的中药材植保方案研发实验室也正式挂牌。未来,双方将充分发挥各自在中药材领域优势,取长补短,互利共赢,为我国中医药事业的发展提供高品质的中药材。
热门推荐: 中药 , 国药种业 , 中药材植保近日,Astellas通过旗下的全资子公司环球细胞(Universal Cells)与Adaptimmune已经达成一项共同开发和共同商业化的协议,为癌症患者带来新的干细胞来源的同种异体T细胞疗法。
热门推荐: 强生 , Astellas , 医疗药物1月14日Genome & Company (KONEX: 314130)欣然宣布,该公司与德国达姆施塔特默克集团(Merck KGaA)和辉瑞(Pfizer Inc.)签署了临床试验合作与供应协议,评估GEN-001疗法联合人源PD-L1抗体疗法avelumab对于治疗多种癌症适应症的安全性、耐受性、生物和临床活动。
热门推荐: 癌症 , Genome & Company , GEN-001疗法艾伯维是一家研究型的全球生物制药企业,致力于研发并推广业内领先的创新疗法,解决一些复杂且棘手的全球性疾病难题。凭借专业的技术、敬业的员工及独特的创新方式,艾伯维专注于有效改善免疫、肿瘤、抗病毒及神经科学等四大主要领域的治疗方案。遍布全球超过75个国家的艾伯维员工正齐心协力,为提升全人类的健康水平而不懈努力。
热门推荐: 生物制药 , 阿达木单抗 , 艾伯维鼎航医药和Mereo BioPharma公司(纳斯达克代码:MREO;伦交所AIM代码:MPH)今日宣布,双方就Navicixizumab (“Navi”) 达成全球性授权协议,鼎航医药将获得全球开发和商业化Navi的独家授权
热门推荐: FDA , 鼎航医药 , Navi卫材株式会社宣布,由卫材原研最新一代化疗药物海乐卫®已经进入中国市场。 东京2020年1月13日 ,卫材株式会社(总部:东京,CEO:内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布,由卫材原研最新一代化疗药物海乐卫®已经进入中国市场(通用名:甲磺酸艾立布林)。
热门推荐: 乳腺癌 , 抑制剂 , 海乐卫®1月11日,阿斯利康慢阻肺三联新药布地格福吸入气雾剂正式在中国上市。阿斯利康慢阻肺三联新药布地格福吸入气雾剂正式在中国上市。布地格福吸入气雾剂采用创新的共悬浮给药技术,联合递送布地奈德(吸入糖皮质激素ICS)/格隆溴铵(长效抗胆碱能药物LAMA)/富马酸福莫特罗(长效β2受体激动剂LABA)三种药物成分,为稳定期的慢阻肺患者提供了重要的治疗选择。
热门推荐: 阿斯利康 , 慢阻肺居 , 吸入气雾剂收购全球独占权为勃林格殷格翰管线组合增加了广泛的抗IL-11平台。 勃林格殷格翰旨在开发针对数种人类纤维化病症的疗法,包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和间质性肺疾病(ILD)。总部位于新加坡的Enleofen在每款产品前期、成功开发及商业化的里程碑阶段将获得超过10亿美元
热门推荐: 勃林格殷格翰 , IL-11 , 纤维炎症性疾病德琪医药董事会宣布,已任命Mark. J. Alles先生作为公司独立董事,任命自2020年1月2日起生效。上海和美国费城2020年1月8日, 德琪医药董事会宣布,已任命Mark. J. Alles先生作为公司独立董事,任命自2020年1月2日起生效。Mark. J. Alles先生曾任新基(Celgene)董事长兼首席执行官(目前新基为百时美施贵宝全资子公司)。
热门推荐: 生物医药 , 运营 , 德琪医药"第四届金港股年度评选"经历了长达3个月的严格筛选,吸引了超过860家港股上市公司参会报名,既涵盖能、金融、汽车、工业制造等传统产业,又囊括通信、芯片制造、互联网、医疗医药等引领中国经济转型的新兴产业,总市值超过18万亿港元。
热门推荐: 东曜药业 , 港股上市 , 金港股年度评选临床开发阶段免疫细胞治疗企业亘喜生物科技有限公司(“亘喜生物”; Gracell)今日宣布开展GC027的临床研究。GC027是首个利用TruUCAR TM 技术平台开发的即用型CAR-T候选产品,用于治疗复发或难治性T细胞恶性肿瘤。
热门推荐: 免疫细胞治疗 , 亘喜生物 , 自体CAR-T疗法具备药物发现、工艺开发、临床开发和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司,创胜集团今日宣布顺利完成 1 亿美元的 B+ 轮融资。
热门推荐: 生物制药 , 融资 , 创胜集团强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司近日宣布,旗下特诺雅®(古塞奇尤单抗注射液,英文商品名:TREMFYA®,Guselkumab)获得国家药品监督管理局批准,用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。
热门推荐: 强生 , 银屑病 , 杨森制药12月30日,绿叶制药集团宣布,其自主研发的创新制剂 -- 注射用利培酮缓释微球(LY03004)的新药上市申请(NDA)已被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入优先审评程序,有望在国内实现加速上市。该药物在美国的NDA审评也已进入后期,其生产基地已通过美国FDA的上市批准前检查。
热门推荐: 绿叶制药 , 新药 , 利培酮缓释微球卫材株式会社29日宣布,针对其内部发现和开发的食欲素受体拮抗剂DAYVIGOTM(lemborexant),美国食品和药物管理局(FDA)批准了新药申请。DAYVIGO获批用于治疗失眠症,该症状具体表现为成人入睡和/或睡眠维持困难[1]。
热门推荐: 睡眠 , 拮抗剂 , 失眠症绿叶制药集团宣布,其自主研发的新化合物LY03005已正式向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药上市申请(NDA)。该药物用于治疗抑郁症,也是绿叶制药在美国申报NDA的第二个中枢神经新药。
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