罗氏旗下基因泰克公司(Genentech)3月19日宣布其PD-L1单克隆抗体Tecentriq本月已从美国FDA获得第二次批准。本次批准Tecentriq联合化疗(卡铂和依托泊苷)用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。该批准标志着20多年来这种难治型肺癌迎来了首个新的一线治疗选择。
热门推荐: PD-L1 , 小细胞肺癌 , 一线新疗法本文主要关注支持此次适应症拓展的注册临床试验IMpower133,并汇总Tecentriq已获批上市的适应症以及值得关注的、在开展重要临床试验。
热门推荐: 小细胞肺癌 , Tecentriq , 一线治疗罗氏旗下的基因泰克公司宣布,其抗PD-L1单抗疗法Tecentriq(atezolizumab)获得FDA批准,结合化疗成为治疗广泛期小细胞肺癌的一线疗法。
热门推荐: 罗氏 , PD-L1 , 小细胞肺癌12月19日,临床阶段肿瘤学公司G1 Therapeutics公布了其药物trilaciclib与拓扑替康联用作为小细胞肺癌二线或三线治疗临床2期研究的积极顶线数据,在这项随机、双盲、安慰剂对照试验中,trilaciclib显示了髓系获益。
热门推荐: 小细胞肺癌 , CDK4/6抑制剂 , G1 Therapeutics根据美国癌症协会的估计,在2018年美国有234,000例新确诊的肺癌患者。肺癌可以分为两大类,非小细胞肺癌和小细胞肺癌。小细胞肺癌占肺癌总数的15%。在小细胞肺癌患者中,大部分患者(70%)为ES-SCLC。
热门推荐: 罗氏 , 小细胞肺癌 , PD-L1抗体2018年11月26日,Bristol-Myers Squibb宣布Opdivo+Yervoy作为小细胞肺癌维持疗法的III期临床试验未能达到主要终点,而此前10月Opdivo作为单药疗法二线治疗小细胞肺癌的III期临床试验也未能达到主要终点。
热门推荐: BMS , Opdivo , 小细胞肺癌 , SCLC尽管Opdivo的总体收入56.9亿美元可能略低于预期,但股价方面,BMS每股盈利增加了一倍多,达到1.16美元,每股收益为51美分,这部分归功于税收、研发费用、营销、销售和管理费用的减少。该公司目前预计2018年股票盈利将达到3.05-3.15美元之间,高于之前提出的2.68-2.78美元。
热门推荐: BMS , Opdivo , 小细胞肺癌近日,III期临床试验IMpower133研究结果公布,atezolizumab联合化疗有望成为广泛期SCLC(ES-SCLC)一线治疗的新标准!我们一起来看下这项研究的主要内容。
热门推荐: 小细胞肺癌 , atezolizumab , SCLC此前,百时美施贵宝公司药物Opdivo(nivolumab)用于治疗疾病进展期的小细胞肺癌(SCLC)二线或多线治疗的补充申请已获得美国FDA批准。当时FDA是基于CheckMate-032的I/II期临床试验结果做出的结论,但由于日前CheckMate-331试验失败的消息公布,可能会使该药物的未来发展蒙上一层阴影。
热门推荐: Opdivo , 小细胞肺癌 , 试验失败罗氏(Roche)集团旗下基因泰克(Genentech)公司今日公布了其免疫疗法Tecentriq与化疗联用的3期试验IMpower133的良好结果。试验结果显示,该组合疗法对比单独化疗可以大幅增长广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的总生存期。
热门推荐: 肿瘤 , 小细胞肺癌 , Tecentriq化疗组合Blueprint Medicines今日在国际肺癌研究协会举办的世界肺癌大会上公布了其在研特异性RET受体抑制剂BLU-667与osimertinib(阿斯利康的Tagrisso)联用,治疗携带EGFR基因突变的难治性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的两项临床概念验证试验的积极结果。
热门推荐: 基因突变 , 阿斯利康 , 小细胞肺癌 , 甲状腺髓样癌近日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予lurbinectedin (PM1183)孤儿药称号,数据显示该药治疗化疗后进展小细胞肺癌(SCLC)患者,疾病整体缓解率(ORR)可达39.3%,中位总生存期(OS)11.8个月。
热门推荐: 孤儿药 , 小细胞肺癌 , lurbinectedin日前Roche宣布其免疫疗法Tecentriq联合化疗治疗SCLC的III期临床研究IMpower133达到共同主要终点--总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),或将在SCLC市场中取得头彩!
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