即将在2024 ASCO闪亮登场。
热门推荐: 临床研究 , 小细胞肺癌 , 斯鲁利单抗该治疗方案将广泛期SCLC患者的中位无进展生存期(mPFS)从2~3个月延长至6.1个月。
热门推荐: 免疫治疗 , 小细胞肺癌 , 安罗替尼2024年1月25日,运载着H药 斯鲁利单抗Zerpidio®的货车从复宏汉霖松江基地(一)缓缓驶出。
热门推荐: 小细胞肺癌 , H药 , 斯鲁利单抗1月16日,Disco Pharmaceuticals 获得了艾伯维风投、M Ventures、Panakes Partners 和 Sofinnova Partners 等机构 2000 万欧元(约合2180 万美元)的支持,使其在大公司的资金支持下步入了新的一年。
热门推荐: 小细胞肺癌 , ADC产品 , Disco Pharmaceuticals小细胞肺癌是一种高侵袭性的神经内分泌恶性肿瘤,约占所有肺癌的15%,即便只占15%,也是一个非常庞大的人群。小细胞肺癌可以分为局限期(LS-SCLC)和广泛期(ES-SCLC)两类。很多病人一旦确诊,就已进入广泛期。
热门推荐: 小细胞肺癌 , ADC , DLL3勃林格殷格翰DLL3/CD3双抗BI 764532用于治疗复发性/难治性广泛期小细胞肺癌和其他复发性/难治性神经内分泌癌患者的II期临床试验获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准。
热门推荐: 勃林格殷格翰 , 小细胞肺癌 , DLL3/CD32023年7月19日,君实生物宣布,国家药品监督管理局已受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请。这是特瑞普利单抗在中国递交的第十项上市申请。
热门推荐: 小细胞肺癌 , 君实生物 , 特瑞普利单抗近年来,非小细胞肺癌的靶向、免疫治疗新药等层出不穷,而小细胞肺癌的药物研发虽有探索,但进展微乎其微,目前仍止步于化疗,小细胞肺癌的治疗仍是棘手难题。因此,针对SCLC的相关研究值得高度重视。
热门推荐: ASCO , 小细胞肺癌 , SCLC近日,美国临床肿瘤学会官方网站公布了ASCO 2023年会入选的摘要。齐鲁制药免疫治疗组合抗体QL1706有四项临床研究摘要入选,其中两项摘要为QL1706在广泛期小细胞肺癌及晚期肝癌中的最新临床研究进展。
热门推荐: 齐鲁制药 , 小细胞肺癌 , QL17062023年5月26日,百济神州宣布,3期临床试验RATIONALE 312达到其总生存期的主要终点:相较于化疗,替雷利珠单抗联合化疗在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中展现出OS优效性。试验未发现新的安全性警示。
热门推荐: 百济神州 , 小细胞肺癌 , 替雷利珠单抗随着检测技术的不断进步,对SCLC分子机制的理解逐渐深入,发现SCLC潜在的治疗靶点,今年以来陆续多款小细胞肺癌新药传来获批上市、申报上市、纳入突破性疗法、获批临床的好消息,小细胞肺癌迎来新曙光!
热门推荐: 小细胞肺癌 , 阿得贝利单抗 , 斯鲁利单抗近日,苏州泽璟生物制药股份有限公司在研产品注射用 ZG006 临床试验申请获得美国食品药品监督管理局批准,目标适应症为小细胞肺癌和其它实体瘤。
热门推荐: 小细胞肺癌 , 泽璟生物 , 注射用ZG0062023年3月23日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司自主研发的抗PD-1单抗斯鲁利单抗(H药,中国商品名:汉斯状®)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的上市许可申请(MAA)获欧洲药品管理局(EMA)受理。2022年12月,H药治疗小细胞肺癌(SCLC)获得欧盟委员会(EC)授予的孤儿药资格认定。
热门推荐: 小细胞肺癌 , 复宏汉霖 , H药汉斯状®复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司自主研发的创新生物药抗PD-1单抗H药——汉斯状®(通用名:斯鲁利单抗注射液)新适应症上市申请获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。
热门推荐: 小细胞肺癌 , 复宏汉霖 , 汉斯状迪哲医药近日宣布美国食品药品监督管理局授予其在研产品DZD9008突破性疗法认定,用于治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者,这是继2020年12月DZD9008获得中国国家药品监督管理局药品审评中心 “突破性治疗药物品种”认定资格后又一重要里程碑。
热门推荐: 突破性疗法 , 小细胞肺癌 , 迪哲医药这是全球首 个洛拉替尼用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的关键性研究 ,洛拉替尼已在全球50多个国家获批用于治疗成人ALK阳性转移性非小细胞肺癌.
热门推荐: 小细胞肺癌 , 基石药业 , 洛拉替尼9月9日,微芯生物发布公告称,近日收到美国FDA签发的西奥罗尼治疗小细胞肺癌的孤儿药资格认定。
热门推荐: 微芯生物 , 小细胞肺癌 , 西奥罗尼根据中国国家药监局官网查询,阿斯利康(AstraZeneca)研发的重磅PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)的新适应症上市申请办理状态已进入“在审批”,这意味着该产品有望近期在中国迎来新适应症的获批。
热门推荐: 阿斯利康 , 小细胞肺癌 , 度伐利尤单抗近日,《2021版CSCO小细胞肺癌(SCLC)诊疗指南》(以下简称"指南")的重点更新内容进行了公布。本次指南首次增加了转化性SCLC治疗的推荐,速来围观吧。
热门推荐: CSCO , 小细胞肺癌 , SCLC百时美施贵宝(BMS)日前宣布,在与美国FDA沟通后,决定撤回Opdivo药物在美获批治疗小细胞肺癌(SCLC)的适应症批准。
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