康宁杰瑞生物制药宣布,公司自主研发的HER2双抗ADC JSKN003的Ⅰ期临床研究完成中国首例患者给药。
热门推荐: 康宁杰瑞 , JSKN003 , HER2双抗ADC康宁杰瑞生物制药宣布,公司自主研发的PD-L1/OX40双抗的临床前研究结果入选第114届美国癌症研究协会年会最新突破研究以壁报形式进行展示,摘要号码为LB021。
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热门推荐: 康宁杰瑞 , KN035 , 恩沃利单抗康宁杰瑞生物制药宣布,HER2双抗KN026联合多西他赛用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌新辅助治疗的Ⅱ期临床研究数据(研究编号:KN026-208),以壁报形式在2022年圣安东尼奥乳腺癌大会上公布。
热门推荐: 多西他赛 , 康宁杰瑞 , KN026康宁杰瑞生物制药宣布,HER2双抗KN026联合多西他赛化疗一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究数据(研究编号:KN026-201),以焦点壁报讨论形式在2022年圣安东尼奥乳腺癌大会(SABCS 2022)上公布。
热门推荐: 康宁杰瑞 , KN026 , HER2阳性复发转移性乳腺癌康宁杰瑞生物制药宣布,在2022年第45届圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上以焦点壁报讨论形式公布了PD-L1/CTLA-4双抗KN046联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期三阴乳腺癌患者的Ⅰb/Ⅱ期最终临床研究数据。
热门推荐: 康宁杰瑞 , 白蛋白紫杉醇 , KN046康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,公司自主研发的HER2双抗KN026及PD-L1/CTLA-4双抗KN046的三项临床研究数据,将在当地时间12月6日至10日举行的第45届圣安东尼奥乳腺癌大会(SABCS 2022)上以焦点壁报讨论和壁报展示的形式公布。
热门推荐: 康宁杰瑞 , KN046 , KN026康宁杰瑞生物制药宣布,公司收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司HER2双抗偶联药物JSKN003开展一项Ia/Ib期临床研究。
热门推荐: 康宁杰瑞 , JSKN003 , HER2双抗ADC康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,公司自主研发的HER2双特异性抗体偶联药物(KN026-ADC,研发代号:JSKN003)在澳大利亚进行的治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究完成首例患者给药。
热门推荐: 临床研究 , 康宁杰瑞 , 晚期实体瘤康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布, 公司自主研发的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液(Envafolimab,研发代号:KN035)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速审批通道(FTD)资格,用于治疗一线/二线化疗后疾病进展的局部晚期、不可切除或转移性多形性肉瘤(UPS)/纤维组织细胞肉瘤(MFS)。
热门推荐: FDA , 康宁杰瑞 , 软组织肉瘤康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,公司自主研发的PD-L1/OX40双抗KN052在中国晚期实体瘤受试者中开展的Ⅰ期临床研究 (研究编号:KN052-CHN-001)完成首 例患者给药。
热门推荐: 临床研究 , 康宁杰瑞 , PD-L1/OX40康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,其自主研发的HER2双特异性抗体KN026联合辉瑞爱博新® (哌柏西利) 和氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的Ⅱ期临床研究(KN026-205)已完成首例患者给药。
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热门推荐: 康方生物 , 康宁杰瑞 , Biotech康宁杰瑞生物制药公布了截至2021年12月31日的2021年度业绩和最新进展。
热门推荐: 康宁杰瑞 , PD-(L) , KN046近日,康宁杰瑞的创新双抗KN052注射液(PD-L1×OX40)获NMPA批准开展临床研究,适应症为晚期实体瘤治疗。KN052可同时识别PD-L1和OX40,有效阻断PD-L1与PD-1的相互作用,并激活OX40信号通路,一方面阻止肿瘤细胞的“免疫逃逸”,另一方面增强T细胞的活化,并减少Treg介导的免疫抑制,协同增强抗肿瘤活性。
热门推荐: PD-L1 , 康宁杰瑞 , KN052注射液康宁杰瑞生物制药宣布,公司收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司创新双抗KN052注射液(PD-L1/OX40双抗)开展用于晚期实体瘤治疗的临床研究。目前全球尚无PD-(L)1/OX40双抗获批上市。
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热门推荐: 临床试验 , 康宁杰瑞 , KN046年来,一批成立较早的国内创新药企业逐渐进入收获期,一些新的技术手段也相继迈入成熟的收获阶段。以康宁杰瑞为例,今年11月,国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序附条件批准由康宁杰瑞、先声药业、思路迪医药共同合作的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液上市。
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