本周四,礼来与安进宣布达成COVID-19抗体疗法的合作,两家公司在一份声明中表示,通过此次合作,如果礼来的一种或多种抗体疗法获得监管部门的批准,两家公司将有能力扩大生产规模。
热门推荐: 礼来 , 安进 , COVID-19近日,礼来在PAINWeek 2020实时网络会议上公布了近期完成的2期临床研究CENTURION的积极结果。研究显示,与服用安慰剂相比,偏头痛发作成年患者接受100mg或200mg REYVOW™(lasmiditan,拉米地坦)C-V在治疗2小时的疼痛缓解比例分别高出3.8倍和4.6倍。
热门推荐: 礼来 , 偏头痛 , Reyvow9月3日,美国FDA批准了礼来Trulicity(dulaglutide,杜拉鲁肽)的两个额外剂量。这项批准扩大了3.0 mg和4.5 mg剂量的Trulicity每周一次的适应症标签,主要是基于AWARD-11研究的积极结果。
热门推荐: 礼来 , 2型糖尿病 , Trulicity近日,礼来制药和信达生物制药共同宣布:国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)用于晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的新适应证申请(sNDA)。
热门推荐: 礼来 , 信达生物 , NSCLC , 信迪利单抗正如新冠**一样,基于抗体的新冠药物也正以前所未有的速度前进。这类抗体药物有潜力在对**应答不佳的老年人群或免疫系统功能较弱的人群中帮助预防新冠病毒感染和治疗COVID-19。
热门推荐: 礼来 , COVID-19 , 新冠病毒目前,在CGRP偏头痛预防药物这一新兴领域,礼来正与安进、梯瓦和灵北展开对决。此次礼来公布的最新数据证明Emgality可以减轻偏头痛患者的“总疼痛负担”。
热门推荐: 礼来 , 偏头痛 , Emgality6月16日,礼来宣布美国FDA已批准其新型餐时胰岛素Lyumjev(insulin lispro-aabc,100单位/mL和200单位/mL),用于改善1型和2型糖尿病成年患者的血糖控制。
热门推荐: 胰岛素 , 礼来 , Lyumjev近日,礼来宣布在美国市场正式推出两款预充式胰 岛素注射产品——Humalog?Mix75/25? KwikPen?和Humalog? Junior KwikPen? 的低价版产品。这两款低价版的胰 岛素注射剂与相同规格的品牌产品所含成分完全相同,只是采用了不同的包装,价格降低了50%。
热门推荐: 礼来 , 价格 , 胰 岛素近日,礼来宣布在美国市场正式推出两款预充式胰岛素注射产品——Humalog® Mix75/25™ KwikPen® 和Humalog® Junior KwikPen® 的低价版产品。
热门推荐: 胰岛素 , 礼来礼来近日宣布,已与隶属于美国国立卫生研究院(NIH)的美国过敏与传染性疾病研究所(NIAID)达成协议,将Baricitinib(巴瑞替尼)作为NIAID针对COVID-19适应性研究中的一组进行研究。
热门推荐: 礼来 , Baricitinib , COVID-19近年来,医药企业为应对激烈的市场竞争,开始不断拓宽产品线,努力扩展其他市场。有数据显示,虽然相比2019年底一系列非常火热的交易,在2020年的一季度中,医药行业交易额较低,但还是有一些比较大规模的交易。
热门推荐: 礼来 , 吉利德 , Hypera Pharma跨入21世纪第3个十年后,礼来先后累计投入近25亿美元,继续加大免疫资产的投入。代谢免疫疗法是礼来认可的一个创新方向。
热门推荐: 礼来 , 免疫 , 依奇珠单抗日前,礼来和生物医药公司Sitryx宣布,双方达成了全球独家许可和研发合作,将共同开发4种由Sitryx发现的用于自身免疫性疾病的临床前治疗药物。
热门推荐: FDA , 礼来 , 自身免疫性疾病新冠肺炎在全球的蔓延,对于新药研发的影响正在进一步扩大,辉瑞和默沙东日前也加入到“试验受阻”的制药巨头行业,在一系列临床计划中按下“暂停”键。
热门推荐: 礼来 , BMS , 临床计划2020年01月30日,礼来&渤健&安进公布2019年业绩,本文一并汇总介绍,重点在财报内容,不对礼来&渤健&安进的未来业务发展做过多评述。
热门推荐: 礼来 , 财报 , 安进 , 渤健当美国FDA批准礼来和勃林格殷格翰的SGLT2抑制剂类降糖药Jardiance作为心力衰竭患者的心脏辅助药物时,SGLT2抑制剂类药物的军备竞赛已悄然开始了。这场战争并非没有道理,Fiercepharma网站指出,心力衰竭药物市场将在未来几年掀起“淘金热”,可能会给有准备的制药商带来惊人的销售。
热门推荐: 礼来 , SGLT2抑制剂 , 心血管适应症近日,礼来(Eli Lilly)公司宣布,以约11亿美元的数额收购致力于开发慢性皮肤病疗法的Dermira公司,获得其创新人源化抗白介素13(IL-13)单克隆抗体lebrikizumab,以及一款已被美国FDA批准的皮肤病治疗药物Qbrexza(glycopyrronium),以增强其在免疫学研究领域的开发管线。
热门推荐: 礼来 , 慢病 , 人源化抗白介素13国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,礼来的CDK4/6抑制剂Abemaciclib(Verzenio)和安进的双特异性抗体注射用倍林妥莫双抗(blinatumomab,商品名:Blincyto)拟被纳入优先审评审批品种。
热门推荐: 乳腺癌 , 礼来 , 安进2019年12月6日,恒瑞医药发布一则关于获得临床试验通知书的公告。公告显示,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》,并将于近期开展临床试验。
热门推荐: 恒瑞医药 , 礼来 , 辉瑞11月28日,信达生物在港交所公告称,集团与礼来公司共同开发的创新药物达伯舒(信迪利单抗注射液)被列入新版国家医保目录乙类范围。信迪利单抗成为唯一成功列入国家医保目录的PD-1抑制剂。
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