2024开年以来,多款"合成致死"新型靶点药物获批临床。笔者将对今年以来获批靶向合成致死领域的药物进行简要梳理和分析,旨在阐明这些"合成致死"新靶点作为肿瘤治疗靶点的意义。
热门推荐: 抗肿瘤 , 靶点 , 合成致死Wee1激酶是一种高度保守的细胞周期调节蛋白,在细胞周期调控和DNA损伤修复中发挥重要作用。
热门推荐: 阿斯利康 , 合成致死 , Wee1近年来,合成致死已成为肿瘤治疗领域的研究热点之一, PARP抑制剂是首 个利用合成致死概念在临床上取得成功的药物。此前,PARP抑制剂主要集中在治疗卵巢癌和乳腺癌等领域。研究表明,PARP抑制剂在前列腺癌同样具有巨大的治疗潜力。
热门推荐: 前列腺癌 , PARP抑制剂 , 合成致死去泛素化酶广泛参与细胞增殖、自噬、DNA损伤修复以及免疫应答等各种生理过程,与肿瘤、阿尔兹海默等多种疾病的发生发展息息相关。去泛素化酶不仅可以调控可成药蛋白,还能调节传统靶向治疗不敏感或难以用小分子干预的蛋白水平,是一类极具潜力的药物靶点。
热门推荐: 研究进展 , 合成致死 , USP1抑制剂PRMT5的调控异常与很多疾病相关,目前还没有抑制剂获批上市,国内外药企纷纷布局,其中包括GSK、安进、阿斯利康、Mirati、石药和先声等。近几年在AACR会议上PRMT5靶点也是一个热门靶点,涉及PRMT5靶点的文章报道有很多,本文主要介绍一下近两年AACR会议上报道的PRMT5抑制剂。
热门推荐: 新药研发 , PRMT5 , 合成致死日前,今年第三场FDA肿瘤药物咨询委员会会议尘埃落定。专家组认为奥拉帕利联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者初始治疗的适应症应严格限制在肿瘤伴BRCA突变的患者中。这意味着,奥拉帕利闯关晚期前列腺癌一线治疗不限HRR状态适应症的失败。
热门推荐: 前列腺癌 , PARP抑制剂 , 合成致死近年来,合成致死是肿瘤靶向治疗领域的热点之一。PARP抑制剂是首 个基于合成致死概念取得成功的药物。所谓合成致死,是指两个非致死性基因同时被抑制,导致细胞死亡的现象。研究表明,多聚ADP核糖聚合酶PARP是存在于多数真核细胞中的一个多功能蛋白质翻译后修饰酶,它在各种细胞功能中起着至关重要的作用。
热门推荐: 肿瘤 , PARP , 合成致死近日,安进小分子PRMT5抑制剂AMG 193在国内的临床试验申请获CDE受理。而此前圣和药业的SH3765、石药集团的SYHX2001、先声药业的SCR-6920三款PRMT5抑制剂已先后在国内获批临床。
热门推荐: PRMT5抑制剂 , 合成致死 , AMG 19312月20日,据CDE官网上海瑛派药业有限公司1类新药「IMP9064片」在国内申报临床。IMP9064是瑛派药业自主研发,且拥有全球知识产权的一款ATR抑制剂。
热门推荐: 合成致死 , IMP9064 , ATR抑制剂日前,英派药业第二届研发日活动在上海成功举办,活动聚焦“合成致死”在全球范围内的研发进展以及英派药业自身相关管线的差异化研发策略,汇聚了来自全球近300位产、学、研嘉宾以及投资者线上线下交流分享,引发行业广泛关注。
热门推荐: 英派药业 , 合成致死 , 包骏合成致死,是继分子靶向疗法以来抗肿瘤药物发现的又一重要方向。该方向成功的明星药物当属“帕利”类药物,近年已有多个品种上市,且市场份额逐年攀升,在刚刚过去的2020年,帕利类药物已拥有近20~30亿美元的市场份额。
热门推荐: PARP抑制剂 , 合成致死 , 帕利类药物如今的医药产业中,活跃着一批拥有核心竞争力的中小企业,它们成长迅速、创新力强、专业领域新,就像善于跳跃和奔跑的羚羊一样——致力于成为细分领域小而美的冠军。
热门推荐: 英派药业 , 合成致死 , 包骏细胞之所以能够长久的维持生存并将遗传信息给下一代,靠的是稳固的DNA。如果DNA发生突变、断裂,细胞很可能不能行使正常的功能乃至凋亡。
热门推荐: PARP抑制剂 , 合成致死 , 抗肿瘤新疗法吉利德宣布将以5000万美元首付、总值可达17亿美元与合成致死平台企业Tango达成合作意向。Tango将负责寻找和确证靶点,而吉利德将获得最多5个合作项目的全球权益。
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