专注于开发罕见单基因中枢神经系统疾病转化疗法的Passage Bio公司(NASDAQ: PASG) 于26号宣布,欧盟委员会(EC)已授予该公司用于治疗GM1神经节苷脂贮积症(GM1)的先导基因治疗候选药物PBGM01孤儿药称号。
热门推荐: Passage Bio , PBGM01 , GM1近日,Passage Bio在研GM1神经节苷脂贮积症基因疗法PBGM01的I/II期临床试验遭到了美国FDA的临床搁置,研究或将推迟至今年底左右开始,目的是为了对该疗法递送方法的相关风险进行进一步的评估。
热门推荐: FDA , Passage Bio , PBGM01投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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