1月5日,恒瑞医药发布公告称,公司及子公司盛迪亚生物收到国家药品监督管理局核准签发关于甲磺酸阿帕替尼片、SHR-1701注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验,具体为一项“SHR-1701联合甲磺酸阿帕替尼加或不加化疗治疗晚期恶性实体肿瘤患者的开放性、多中心II期临床研究”。
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热门推荐: 恒瑞医药 , SHR-1701 , SHR-19066月30日,恒瑞发布公告,称其子公司盛迪亚研制的SHR-1701注射液临床试验申请获的国家药监局的批准。
热门推荐: 恒瑞 , SHR-1701 , 阿昔替尼片2月25日,恒瑞医药公告,公司及子公司收到国家药监局核准签发的关于苹果酸法米替尼胶囊及SHR-1701注射液的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。
热门推荐: 恒瑞医药 , 苹果酸法米替尼胶囊 , SHR-170111月10日,恒瑞医药发布公告称,公司与韩国DONG-A ST CO., LTD.公司达成协议,以1.3927亿美元交易总额将自主研发且具有知识产权的抗肿瘤药品SHR-1701(程序性死亡配体1(PD-L1)/转化生长因子-βII型受体(TGF-βRII)抗体)项目许可给韩国东亚公司,同时获得韩国东亚公司的销售分成。
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