致力于研发和商业化同类首 款及/或同类最 优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司 -- 德琪医药有限公司宣布,公司已向韩国食品医药品安全部(MFDS)提交ATG-010(selinexor,XPOVIO®)联合低剂量地塞米松的孤儿药新药上市申请(NDA),用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤(rrMM)以及单药治疗既往接受过至少2线治疗的复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)。
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