近日强生宣布FDA批准其EGFR/c-MET双抗Rybrevant(埃万妥单抗/Amivantamab)联合化疗(卡铂-培美曲塞)一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。Rybrevant也成为首 个用于一线治疗EGFR外显子20插入突变(第三种常见的EGFR突变类别)NSCLC患者的靶向疗法。
热门推荐: 强生 , EGFR-TKI , Rybrevant在制药界的第四次革命浪潮中,双抗是当之无愧的主角。
热门推荐: 奥希替尼 , Rybrevant , GFR/c-MET双抗近日,强生宣布,EGFR/c-MET双抗Rybrevant联合第三代EGFR抑制剂Lazertinib头对头奥希替尼治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅲ期MARIPOSA研究获得积极顶线数据。
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热门推荐: EGFR , 奥希替尼 , Rybrevant作为第四款上市的双抗产品,Rybrevant(Amivantamab)市场表现始终不温不火,究其原因,在于二线EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌患者人数较少,且市场有莫博替尼的冲击。但随着一线非小细胞肺癌适应症及奥希替尼耐药后线适应症的成功,Rybrevant有望迎来销售的快速放量。
热门推荐: EGFR/c-Met双抗 , Rybrevant , EGFR/cMET三抗日前,强生公布了Rybrevant(amivantamab)治疗间充质上皮转化(MET)外显子14(METex14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者1期CHRYSALIS试验的初步数据。试验结果显示,Rybrevant治疗METex14突变患者的抗肿瘤活性和安全性,与此前批准的2期CHRYSALIS试验剂量(体重小于80kg注射1050 mg ,体重大于等于80 kg注射1400 mg)的结果保持一致。
热门推荐: 肺癌 , 强生 , Rybrevant5月21日,FDA加速批准强生EGFR/c-Met双抗Rybrevant (amivantamab-vmjw) 上市,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是FDA批准的首 个针对该类突变的药物。
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