1月23日,泽璟制药公告,22日其在研产品ZG19018片临床试验申请获得美国FDA批准,用于治疗KRAS G12C突变的晚期恶性实体瘤。
热门推荐: 泽璟制药 , 晚期恶性实体瘤 , ZG19018片12月28日,泽璟制药发布公告称,公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,ZG19018片治疗KRASG12C突变的晚期恶性实体瘤的临床试验获得批准。
热门推荐: 临床试验 , 泽璟制药 , ZG19018片投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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