帕金森作为仅次于阿尔茨海默病的第二大常见神经退行性疾病,全球范围内约有1000万人,是一种典型的运动障碍性疾病,此外,也会引起认知损害、睡眠障碍、**症状和常见的胃肠功能紊乱。
热门推荐: 帕金森 , 神经退行性疾病 , LRRK2抑制剂2021CSCO指南陆续更新中,它基于循证医学证据,兼顾诊疗产品的可及性,吸收精准医学新进展,是指导我国肿瘤诊疗临床经验的重要依据。今天为大家介绍胃肠、胆道肿瘤领域的更新要点,速来围观。
热门推荐: 胃癌 , CSCO , 胆道肿瘤2021年1月13日发布《药品上市后变更管理办法(试行)》后,大约十多个省级药监局发布了类似文件。笔者不揣冒昧,搜集和整理最新信息,希望帮助全国药界同仁去了解2021年春天制药行业风云变幻的变更态势,帮助各位同仁去感受中国制药行业发展版图的战国基因。
热门推荐: 药监局 , 制药行业 , 药品上市后变更近日,《2021版CSCO小细胞肺癌(SCLC)诊疗指南》(以下简称"指南")的重点更新内容进行了公布。本次指南首次增加了转化性SCLC治疗的推荐,速来围观吧。
热门推荐: CSCO , 小细胞肺癌 , SCLC本文为大家梳理了本指导原则中抗HIV感染药物临床试验需要重点关注的问题进行了讨论并结合自己的解读与大家分享。
热门推荐: 艾滋病 , 临床试验 , 抗HIV**是世界上最伟大的医学进步之一,绝大多数的传染病因此得到控制,而且也大大延长了人类的寿命。兽用**在动物身上也扮演着类似的角色,它是消除动物瘟疫、实现动物大规模养殖的重要一环。
热门推荐: 兽药行业 , 兽用** , 动物新冠**近日,罗氏药业「艾美赛珠单抗注射液」在国内的第二个上市申请(相关受理号为JXSS2000012/13/14/15)进入行政审批阶段,预计不日将正式获批。
热门推荐: 血友病 , 艾美赛珠单抗 , VIII抑制物国家药品监督管理局药品审评中心官网正式声明《托珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》开始实施。此指导原则意在鼓励生物类似药研发,进一步规范和指导托珠单抗注射液生物类似药的临床试验设计、终点选择和等效性界值的设定。
热门推荐: 临床试验 , 生物类似药 , 托珠单抗注射液麦考密克和桑吉尔通过将一种雌激素和一种孕激素搭配起来的方法成功研制出了第一款口服避孕药。
热门推荐: 口服避孕药 , 避孕 , 堕胎4月29日,兆科眼科(06622.HK)赴港股上市,发行价16.8港元,成为继欧康维视生物后,第二家登陆港股的眼药生物科技公司。
热门推荐: 上市 , 眼科 , 兆科眼科作为糖尿病大国,本周最值得关注的就是诺和诺德明星糖尿病药物司美鲁肽正式进入中国。本周复盘包括审评、研发、上市、交易4个板块,统计时间为4.26-4.30,本期包含20条信息。
热门推荐: CPHI制药在线 , 司美鲁肽 , 一周药闻复盘全球已接种新冠**大约为9.4亿剂,覆盖了大约全球6%的人口,大约170个国家及地区接种了新冠**,其中以色列、智利、阿联酋的**接种覆盖率全球领 先。
热门推荐: 产能 , 接种 , 新冠**白蛋白纳米粒常见的制备方法主要有去溶剂化法、乳化固化法、自组装技术、NabTM技术和pH-凝聚法。
热门推荐: 制备工艺 , 药物载体 , 白蛋白纳米粒近日国内原料药概念股全线大涨,以特色原料药为主营业务的美诺华更是三天连续涨停板。
热门推荐: 原料药 , 印度 , 疫情近日,国内两款糖尿病药物在监管方面传来喜讯。4月20日,诺和诺德重磅降糖药「司美鲁肽注射液」的上市申请(相关受理号为JXSS2000005/6)进入行政审批阶段。
热门推荐: 糖尿病 , 降糖药 , 司美鲁肽注射液近日,百时美施贵宝(BMS)公司公布了其潜在"first-in-class"口服选择性TYK2抑制剂deucravacitinib在治疗中重度银屑病患者的Ⅲ期临床试验的积极结果。
热门推荐: 银屑病 , JAK抑制剂 , TYK2抑制剂近年来,基于铁死亡的抗癌策略获得了广泛认可,在国内外掀起了抗癌药物开发热潮。让我们一起来看一看代表性的铁死亡天然抗癌药物。
热门推荐: 天然药物 , 药物开发 , 铁死亡日前,ADC Therapeutics SA宣布FDA已批准其抗体偶联药物Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl)用于治疗此前接受过2线及以上系统疗法的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(R/ R DLBCL)成年患者。
热门推荐: ADC , CD19 , Zynlonta近日(4月16日)轰动肿瘤圈的一件大事就是FDA批准BMS(百时美施贵宝)的PD-1单抗纳武利尤单抗(opdivo,简称O药)联合化疗一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌和食管腺癌患者。
热门推荐: Opdivo , 免疫组合疗法 , 国产PD-1单抗近日,创胜集团可谓是喜讯连连。继传来即将IPO上市的消息后,4月21日,创胜集团宣布其抗PD-L1和TGF-β双功能抗体(TST005)新药已获得美国FDA的许可开展临床试验。
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