美国医药巨头强生及旗下杨森制药近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了靶向抗癌药erdafitinib的新药申请(NDA),用于接受化疗后病情进展并且肿瘤中存在特定成纤维细胞生长因子(FGFR)基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的治疗。
热门推荐: 强生 , 靶向药 , Erdafitinib , 成晚期尿路上皮癌近日,国家科技部官网发布了2018年上半年全球药物销售额Top100榜单,同时中国医药工业信息中心也发布了2018上半年重点城市医院用药企业和品种Top20榜单。在全球市场和中国重点城市医院市场,分别有哪些品种畅销?哪些企业称霸市场?
热门推荐: 强生 , 罗氏 , 全球畅销药物 , 医院用药排名经美国密苏里州圣路易斯市巡回法院法官确认:22名女性(6名已去世)针对强生爽身粉致癌的指控判决成立,强生公司被裁定赔偿金额为46.9亿美元(约323亿元人民币)。
热门推荐: 强生 , 致癌8月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)29日声明,一部分服用特定糖尿病药物的患者发生了严重生殖感染,其中1人死亡,11人住院接受治疗。
热门推荐: FDA , 强生 , 百时美施贵宝 , 礼来制药 , 生殖感染全球Top20的药企中有19个选择利用DNA编码化合物库技术布局新药研发,一方面证明了该技术在新药研发中的巨大潜力,另一方面也说明在严峻的挑战面前,即便是跨国药企,采用创新技术进行新药研发也是快速实现企业战略目标的重要手段。
热门推荐: 诺华 , 强生 , 阿斯利康 , 辉瑞 , 艾伯维 , DNA编码截至目前,全球药企TOP5在2018上半年财报已全部公布,依次为:辉瑞、诺华、罗氏、默沙东、强生。其中,默沙东、强生排名分别上升1位,而GSK则从原本的第四,下滑到第6,跌出Top5。
热门推荐: 强生 , 默沙东 , 辉瑞近年来,全球糖尿病药物制造商礼来一直面临着对其产品的指控和调查。日前,礼来公司在一场法律纠纷中占了上风,至少暂时是如此。去年,有人指控礼来和其他公司通过提供免费护理服务,换取糖尿病药物优泌乐(Humalog)、优泌林(Humulin)以及骨质疏松症药物Forteo的处方。
热门推荐: 强生 , 礼来 , Forteo今日,强生公司(Johnson & Johnson)旗下的杨森公司(Janssen Pharmaceutical)确认,其与葛兰素史克(GSK)旗下公司ViiV Healthcare合作的全球3期研究ATLAS取得了积极的顶线结果,该研究使用了首个用于治疗HIV-1的长效可注射双药治疗方案(2DR)。
热门推荐: 强生 , 葛兰素史克 , 杨森 , 长效可注射双药治疗方案 , 2DR在动物界有一个悖论。大象居然怕蚂蚁,虽然大象有着粗粝的皮肤,但是蚂蚁可以从它的鼻子钻进去,破坏大象娇嫩柔软的神经末梢,让大象痛不欲生又无可奈何。
热门推荐: 诺华 , 强生 , 辉瑞北京时间8月2日晚间消息,苹果股价盘中再创历史新高至207.05美元/股,涨幅2.5%,市值首次超过1万亿美元大关,成为美国历史上首个万亿美元市值的公司,也成为全球第一个突破万亿美元的科技公司。
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热门推荐: 强生 , 杨森 , 糖尿病治疗新策略在小编的印象里,药企就是制药企业,以研发、生产、销售攻克人类疾病的药物为工作内容,企业热门产品也应是各类药品。但某一天,突然被各大博主刷屏推荐了马应龙眼霜,彻底开阔了小编的狭隘视野。
热门推荐: 强生 , 罗氏 , 滇虹药业人类等待第一款艾滋病(HIV)**诞生的心情是迫切的。近日一条“强生宣布HIV**临床试验结果:志愿者100%产生抗体”的微博,半天内就转发过2万。
热门推荐: HIV , 强生 , 艾滋病**数日前,强生公司接到了一张来自美国法院的「罚单」:向 22 名女性及其家属赔偿 46.9 亿美元。这些女性指控强生生产的滑石粉产品含有致癌物质石棉,并导致她们患上了卵巢癌。
热门推荐: 卵巢癌 , 强生 , 滑石粉7月23日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,国家药品监督管理局已正式批准普泽力?(达芦那韦考比司他片)与其他抗逆转录病毒 药物联合使用治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染成年患者
热门推荐: 强生 , 杨森制药 , 普泽力2018年第二季度强生营收208亿美元,其中全球癌症药物销售额增长42%,达24.6亿美元。近日,强生公布了2018第二季度财务状况,医药业务表现最佳,远超预期。
热门推荐: 强生 , 抗癌药 , 滑石粉由于爽身粉疑含致癌物质滑石粉,强生公司再次遭遇创纪录的天价索赔。
热门推荐: 强生 , 天价索赔 , 爽身粉致癌案艾伯维(AbbVie)与合作伙伴强生(JNJ)近日宣布更新靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的一项III期临床研究DBL3001。
热门推荐: 强生 , 艾伯维 , 临床失败美国医药巨头强生近日宣布,美国食品药物监督管理局(FDA)已延长了降糖药Invokana(canagliflozin,卡格列净)一份补充新药申请(sNDA)的审查时间表。
热门推荐: 强生 , 卡格列净 , 申请遭推迟近两三年来,新靶标和新治疗方式的发现和应用进展迅速,然而发力点往往来自小型药企,大型药企则依赖于并购获得新项目。2018年,当“巨无霸”们并购活动减少,随之而来的便是在研产品数量减少,TOP25药企中仅有6家公司在研药物数量增加,这是前所未有的情况。
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