11月20日,总部位于美国马萨诸塞州剑桥市的生物制药公司Alnylam Pharmaceuticals宣布其基于RNAi技术研发的创新药物Givlaari(givosiran)获得FDA批准上市,用于治疗成人急性肝卟啉症(AHP)。
热门推荐: 高血压 , 孤儿药 , 急性肝卟啉症美国食品和药物管理局(FDA)今日批准了Givlaari用于治疗成人急性肝卟啉症(AcuteHepaticPorpyria,AHP),这是继去年Onpattro(patisiran)之后,FDA批准的第二款RNAi药物。Givlaari也是首款获批用于治疗AHP的药物。
热门推荐: RNAi药物 , 罕见疾病 , 急性肝卟啉症Alnylam Pharmaceuticals公司宣布,该公司靶向氨基乙酰丙酸合成酶1(ALAS1)的RNAi疗法givosiran,在治疗急性肝卟啉症(AHP)的3期临床试验中达到重要终点和多项次要终点。
热门推荐: Alnylam , RNAi疗法 , 急性肝卟啉症2018年4月14日,Alnylam Pharmaceuticals宣布其RNAi疗法Givosiran在预防急性肝卟啉症的临床I期和临床I/II期开放标签延伸性研究中获得积极结果。
热门推荐: Alnylam , RNAi/Givosiran , 急性肝卟啉症投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030