近日,RegenxBio对外宣布将以2亿美元的价格出售Zolgensma(治疗脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy,SMA))的部分专利权给Healthcare Royalty(HCR)公司,该消息目前已经得到HCR管理层的确认。
热门推荐: 脊髓性肌萎缩症 , REGENXBIO , Zolgensma今日,美国行业领先的多平台基因疗法公司Rocket Pharma宣布与REGENXBIO达成了一项全球独家许可协议。Rocket将拥有使用REGENXBIO的专有NAV技术平台的AAV9(腺相关病毒9)载体的权利,去研发和推广Danon病的基因疗法。
热门推荐: 基因疗法 , REGENXBIO , Rocket PharmaRegenxbio是一家处于临床阶段的生物技术公司,专注于通过基因疗法改善患者的健康。其核心技术是NAV技术平台,包含了超过100种腺相关病毒(AAV)载体,可以用于基因疗法的递送。今年6月,诺华公司与Regenxbio签订了1亿美元的授权协议,引发业界对该公司的关注。
热门推荐: 诺华 , REGENXBIO , 眼科基因疗法Spark Therapeutics宣布,12名甲型血友病患者在接受基因疗法SPK-8011治疗后,缓解率达到97%。Spark研发的SPK-8011是一种使用Spark200衣壳且含有密码子优化的人源因子VIII基因的新型生物工程腺相关病毒(AAV)载体。
热门推荐: SPARK , REGENXBIO , eGenesisAMD被认为是无法治愈的,目前可用的疗法包括靶向VEGF(血管内皮生长因子)的眼内注射药物(例如再生元的Eylea和罗氏的Avastin和Lucentis),VEGF是一种刺激血管生长的蛋白质。
热门推荐: 基因疗法 , REGENXBIO , 治疗AMD诺华向生物技术新锐REGENXBIO支付1亿美元,获得了其基因疗法技术平台的独家许可。REGENXBIO是一家处于临床阶段的生物技术公司,旨在通过基因疗法改善患者健康。其核心技术是NAV技术平台,它包含了超过100种腺相关病毒(AAV)载体,可以用于基因疗法的递送。
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