近日,美国生物制药公司CymaBay Therapeutics宣布称,美国FDA已经授予公司在研药物seladelpar突破性疗法认定,联合熊去氧胆酸(UDCA)治疗对UDCA缓解不足的早期原发性胆管炎(PBC)成人患者,或者作为单药治疗不能耐受UDCA的PBC成人患者。
热门推荐: 原发性胆管炎 , PPARδ激动剂 , 突破疗法认定12月6日,专注肝病治疗药物及诊断方案开发的生物制药公司GENFIT宣布,公司候选药物elafibranor治疗原发性胆管炎(PBC,一种慢性肝病)的2期研究取得积极结果。
热门推荐: Genfit , Elafibranor , 原发性胆管炎投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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