2024年3月25日,AstraZeneca旗下专注于罕见疾病的子公司Alexion Pharmaceuticals宣布,公司C5抑制剂Ultomiris(Ravulizumab-cwvz)在美国获批用于治疗成人抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性(Ab+)视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)。2021年,阿斯利康斥资390亿美元收购Alexion Pharmaceuticals,Alexion的业务范围主要集中于针对超级严重罕见病的孤儿药研发与市场推广。
热门推荐: 阿斯利康 , ULTOMIRIS , 视神经脊髓炎谱系疾病近日,阿斯利康宣布,Ultomiris(ravulizumab)新适应症获得美国FDA批准,用于治疗全身型重症肌无力(gMG)成人患者。
热门推荐: FDA , 阿斯利康 , ULTOMIRIS日前,欧盟委员会(EC)已批准阿斯利康旗下Alexion罕见病药物Ultomiris(ravulizumab)的扩大适应症申请,该药物被批准用于治疗儿童(体重10公斤或以上)和青少年阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)。
热门推荐: 阿斯利康 , PNH , ULTOMIRIS4月20日,Alexion宣布计划启动一项针对单克隆抗体Ultomiris(ravulizumab)用于因COVID-19住院的重症或急性呼吸窘迫综合症(ARDS)成人患者治疗的全球性三期临床研究。该研究计划发布前,美国FDA对Alexion申请Ultomiris作为重症COVID-19患者的IND进行了快速审查,并接受了其申请
热门推荐: Alexion , ULTOMIRIS , COVID-19一大厅发布着Ultomiris的最新计划。武田、诺和诺德、辉瑞等各大药企在大会第二日发布了哪些研发进展和公司动向呢?
热门推荐: 研发进展 , ULTOMIRIS , 司马鲁肽Alexion Pharmaceuticals日前宣布,欧盟委员会已批准Ultomiris?(ravulizumab)用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿的成年患者, 这是第一种也是唯一一种每八周给药一次的长效C5补体抑制剂。
热门推荐: 孤儿药 , ULTOMIRIS , 长效C5补体抑制剂近日FiercePharma发布《2019年将上市的重磅药物TOP10》。该榜单基于EvaluatePharma在今年1月和2月发布的预测报告,这些药物将在2019年上市、并将在2024年实现重磅销售。
热门推荐: 诺华 , Alexion , ULTOMIRIS每一年,生物制药公司都会向市场推出新药,除了拥有更新更优异的疗效表现,能够成为重磅药物也是厂家热切盼望的事情。
热门推荐: 艾伯维 , Upadacitinib , ULTOMIRIS12月21日,FDA批准第59款药物,依库珠单抗的继承者ULTOMIRIS™(ravulizumab),用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿治疗,这就是依库珠单抗的继承者--长效版Soliris,药物批准比预期早了2个多月。本文关ULTOMIRIS™的临床试验数据以及Soliris/ULTOMIRIS的商业开发计划。
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