近日,上海细胞治疗集团自主研发的自分泌PD1纳米抗体装甲化细胞药物BZD1901项目成功获得了FDA孤儿药资格认定,用于间皮瘤的治疗,在实体肿瘤治疗领域展现出了突破性的疗效潜力。
热门推荐: CAR-T疗法 , 实体瘤 , 孤儿药资格全球性生物制药公司甘李药业股份有限公司宣称欧洲药品管理局(EMA)孤儿药委员会(COMP)批准其采用试验中的化合物GLR2007来治疗神经胶质瘤。
热门推荐: 甘李药业 , 孤儿药资格 , EMA治疗神经胶质瘤国际抗体学会(The Antibody Society)在2019年11月底发表报告,对抗体领域的新药研发进展进行了分析。根据报告,在2020年,将有12款抗体药物在美国或欧盟获得监管批准。
热门推荐: FDA , 孤儿药资格 , 首创抗体药物偶联物日前,Puma Biotechnology宣布美国FDA已授予其靶向抗癌药Nerlynx(neratinib)孤儿药资格,用于治疗乳腺癌脑转移患者。
热门推荐: 孤儿药资格 , Nerlynx , Puma靶向抗癌药Imara首席执行官Rahul D. Ballal博士表示:“此次融资将帮助我们推进管线内新药在镰状细胞病方面的临床试验,同时还将推进新药进入地中海贫血的临床试验。我们很高兴能够和行业顶尖的投资者合作,成为一家为患者提供镰状细胞病和其他血红蛋白异常疾病新型疗法的公司。”
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