全球创新药研发公司应世生物宣布,公司自主开发的核心产品的两项重要临床研究成果,已于欧洲肿瘤学会年会(ESMO 2023)以壁报形式披露。
热门推荐: 应世生物 , IN10018 , Ifebemtinib应世生物宣布在第19届国际黑色素瘤学会(SMR)年会公布旗下在研管线IN10018 一项在美国和澳大利亚开展的Ib 期恶性黑色素瘤临床研究初步结果。
热门推荐: 临床研究 , 应世生物 , IN10018应世生物科技(上海)有限公司宣布,公司旗下黏着斑激酶(FAK)抑制剂IN10018作为单药治疗和与MEK抑制剂联合用药治疗葡萄膜黑色素瘤和NRAS突变型转移性黑色素瘤的Ib期临床研究在美国德克萨斯大学安德森癌症中心完成首例美国患者给药。
热门推荐: 应世生物 , IN10018应世生物宣布公司近日已同美国新泽西州默克公司(在美国和加拿大以外的地方称默沙东)达成一项全球临床合作,双方将共同评估应世生物旗下的黏着班激酶(FAK)抑制剂IN0018与默沙东全球的PD-1肿瘤免疫药物帕博利珠单抗(Pembrolizumab)的联合用药在胰 腺癌治疗上的安全性、药代动力学以及抗肿瘤疗效。这是双方合作的首 个全球临床研究。
热门推荐: IN10018 , 个体化药物 , 肿瘤基质9月20日,应世生物科技(上海)有限公司宣布,公司的黏着斑激酶(FAK)抑制剂IN10018已于8月30日获得美国FDA临床试验许可(IND),这是应世生物首个获得FDA临床试验许可的创新药。
热门推荐: IND , 应世生物 , IN10018投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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