近日,吉利德宣布,美国FDA已扩大了Veklury(remdesivir,瑞德西韦)的批准范围,纳入年龄在28天及以上、体重至少3公斤的COVID-19儿科患者。该批准包括因COVID-19住院的患者,以及患有轻度至中度COVID-19且有高风险进展为严重COVID-19(包括住院或死亡)的患者。
热门推荐: FDA , 新冠药物 , Veklury在COVID-19大流行初期,当研究人员争先恐后地寻找可以治疗这种新型疾病的药物时,吉利德科学公司Veklury凭借着有前途的早期数据,被迅速运用于临床使用。
热门推荐: 吉利德 , 瑞德西韦 , Veklury做为美国第一个被批准的COVID-19治疗药物,吉利德瑞德西韦(remdesivir,现称为Veklury)可能是迄今为止最成功的COVID-19药物。
热门推荐: 瑞德西韦 , COVID-19 , Veklury吉利德的药品Veklury以其化学名瑞德西韦(Remdisevir)而广为人知。如果在未来一年左右**广泛上市、击溃COVID-19大流行时,吉利德可能会发现自己的药物几乎没有市场。
热门推荐: 吉利德 , 瑞德西韦 , Veklury美东时间10月22日,美国FDA正式批准吉利德抗病毒Veklury(remdesivir,瑞德西韦)用于12岁及以上、体重至少40公斤的的需要住院治疗的成人和COVID-19治疗。
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