近日,浙江海正药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的替 格瑞洛原料药的《化学原料药上市申请批准通知书》。
热门推荐: 海正药业 , 急性冠状动脉综合征 , 替 格瑞洛9月9日,双成药业发布公告称,公司于近日收到美国食品和药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知,公司向美国FDA提交的依替巴肽注射液(规格20mg/10mL)的简化新药申请(以下简称“ANDA”)已获得美国FDA的上市许可批准。
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