https://www.cphi.cn 2018-07-25 16:20 来源：E药经理人
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迎接仿制药一致性评价挑战
4月3日，国务院办公厅正式发布重磅政策《国务院医改办办公厅关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》。该政策宗旨之一，就是全面落实通过一致性评价工作的产品后续落地政策，文件要求各级机构要在采购、医保、税收、宣传等各方面全面给予优秀仿制药支持，促进仿制药替代使用。
来得时和波立维是赛诺菲当之无愧的王牌产品。根据艾美仕数据，2017年中国医院用药前十位的产品中，波立维位列第二，MAT同比增长为8.6%。
目前，已经有四批仿制药通过了一致性评价。除波立维外，赛诺菲旗下的安博诺和安博维身后也都有“虎视眈眈”的仿制药品种。因此，除了更加深入和覆盖基层市场，未来如何迎接通过一致性评价的仿制药在市场上的挑战，也是赛诺菲必须面对的重要议题。
实际上，不仅是赛诺菲，对于所有在华跨国药企来说，除了多年积累下的品牌认可度和整体性的价格管理体系等竞争优势，如何在运营层面利用已有品牌基础巩固市场，并通过商业渠道发现新市场也是其面临一致性评价挑战时采取的主要策略。
“中国市场非常大，对于每一个参与中国市场的人而言都可以有自己的份额。对于药企而言，要确保所有生产批次的品质有比较好的一致性和连贯性，批间质量是否稳定对于患者治疗质量至关重要。”彭振科对E药经理人表示。“相信品质好的品牌所生产的产品还是能够有非常好的发展机会。我也想强调的一点是，赛诺菲不管在中国生产什么样的产品，生产的品质和美国、欧洲的产品相比是一样，甚至于更好、要求更高。”
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