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美敦力计划关闭超过五个生产基地和六个配送中心;赵萍就任安斯泰来中国区总裁;Sherry Gu接任药明生物CTO | 日报

https://www.cphi.cn   2024-01-16 11:43 来源:医药健闻 作者:健闻君

美敦力董事长兼首席执行官Geoff Martha在摩根大通医疗健康大会表示,作为提高公司利润率的重组工作的一部分,美敦力计划关闭超过五个生产基地和六个配送中心,并停止与近200家供应商的业务往来。

       2024年1月16日

药企动态

       美敦力董事长兼首席执行官Geoff Martha在摩根大通医疗健康大会表示,作为提高公司利润率的重组工作的一部分,美敦力计划关闭超过五个生产基地和六个配送中心,并停止与近200家供应商的业务往来。上述六个配送中心将合并到另外两个地点,之后共计八个配送中心将被整合为两个大型中心。美敦力在在全球拥有78家工厂。

       赛诺菲首席执行官Paul Hudson在第42届摩根大通医疗健康年会上说明未来发展策略,计划在未来24个月内,让进入临床三期试验阶段的产品线增加至超过50%,让赛诺菲成为全球免疫学公司的龙头。他指出,赛诺菲/再生元的IL-4/il-3抑制剂Dupixent(dupilumab)销售额成长远超预期,预计Dupixent在2024年将实现130亿欧元的销售额。面对专利悬崖的挑战,赛诺菲将增加7亿美元的研发费用,目标是到2030年让新开发的药物销售额超过100亿欧元。

       "欧翎先锋"首届零售精英药师领航峰会在上海成功召开,邀请了全国多家头部连锁药店参与。欧加隆牵手连锁药店共谱行业新生态。该项目旨在通过教育赋能提升药师队伍的药事服务能力,助力构建优质医药零售新生态。峰会标志着2024年项目全面打响,将以慢病管理为核心,对连锁药店现有的药师教育体系进行整合与优化。

       安斯泰来迎来新任中国区总裁。安斯泰来宣布,赵萍女士即日起正式就任安斯泰来中国区总裁,向首席商务官ClausZieler先生汇报。赵萍是安斯泰来中国首位本土同时也是第一位女性“掌门人”。自2009年以来,她在多家跨国和本土创新制药公司担任重要职位,包括美国健赞中国总经理、艾尔建 中国区总裁、百时美施贵宝、中国区总裁、基石药业大中华区总经理等。

       邹建军出任君实生物总经理兼首席执行官。君实生物公告,公司董事会选举NING LI(李宁)为公司第三届董事会副董事长。由于岗位调整,NING LI(李宁)获选举为副董事长后不再担任公司总经理兼首席执行官。公司将聘任NING LI(李宁)为公司全资子公司拓普艾莱生物技术有限公司董事长,负责公司海外业务。

       药明生物:Sherry Gu将担任首席技术官及执行副总裁。药明生物发布公告,周伟昌将于2024年3月31日退休。同日,他将卸任公司首席技术官以及全球生物制药开发及运营总裁的职务。于卸任公司高级管理人员后,周博士将调任为非执行董事兼全球生物制药开发及运营名誉总裁及首席执行官高级顾问,继续支持公司的发展。周博士会继续担任董事会战略委员会成员。Sherry Gu于2017年加入药明生物,此前在百时美施贵宝和礼来工作多年。

       联合健康集团(UnitedHealth Group)公布2023年第四季度业绩。季度收入为944.3亿美元,同比增长14.1%。其中,保费收入732亿美元,产品收入113亿美元,服务收入87亿美元,投资和其他收入11.8亿美元。季度归属集团普通股东的净利润54.55亿美元,上年同期为47.61亿美元。UnitedHealthcare业务收入708亿美元,同比增长12.4%。Optum业务收入595亿美元,同比增长24.2%。

产业动态

       勃林格殷格翰与生物科技公司3T Biosciences宣布,双方已达成一项新的战略合作和许可协议,专注于发现和开发下一代改变生命的肿瘤免疫疗法。这是勃林格殷格翰与3T公司的第二次研究合作,去年两家公司宣布初次研究合作成功完成,此次合作正是建立在此之上。

       百时美施贵宝中国宣布,全球第一款心肌肌球蛋白抑制剂玛伐凯泰(Mavacamten)经海南省药品监督管理局批准,用于治疗梗阻性肥厚型心肌病成人患者。中国内地第一位接受该治疗的患者已在上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院完成治疗。

       迈瑞宣布与北卡罗来纳州罗利市领先的医疗系统WakeMed健康与医院(WakeMed)达成一项为期五年的协议。全国公认的970个床位的非营利医疗保健系统为其三家医院选择了迈瑞的直观患者监测系统,包括BeneVision分布式监测系统(DMS)和BeneVision n系列患者监测系统。作为协议的一部分,约2,300个监测设备将安装在WakeMed的急诊和住院区。

       科济药业宣布,其靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)的自体CAR-T细胞候选产品CT011已获得国家药品监督管理局的IND批准,用于治疗手术切除后出现复发风险的GPC3阳性的IIIa期肝细胞癌患者。科济药业是第一个报告GPC3为CAR-T合理治疗靶点的团队,并已完成了全球第一个GPC3 CAR-T用于肝细胞癌的临床试验。

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