7月24日,FDA要求制药公司Allergan根据新提交的医疗器械报告(MDR)召回所有在美国上市的BIOCELL纹理乳房植入物和组织扩张器,报告全球间变性大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL)和BIA-ALCL相关死亡病例。召回原因在于这种乳房假体可能增加BIA-ALCL风险。
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热门推荐: Allergan , 重度抑郁症 , 爱尔兰制药6月11日,Allergan公布口服CGRP受体抑制剂Atogepant在CGP-MD-01临床试验中达到临床主要终点,10 mg,30 mg, 60 mg剂量均表现出临床收益,这一结果备受关注!目前,Allergan拥有两款CGRP抑制剂,Ubrogepant, Atogepant双双护航Allergan,保证其在偏头痛领域拥有一席之地。
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