HRC成立于1980年,目前是美国最大的LGBTQ民权组织,拥有全美300多万会员和支持者,倡导LGBTQ平等,致力于使这类人群不因性向而遭到歧视,拥有平等工作,使其被公司、家庭、社区等接纳。
热门推荐: 罗氏 , 辉瑞 , 基因泰克4月3日,Sangamo Therapeutics和辉瑞(Pfizer)公司宣布,双方联合开发的治疗A型血友病的基因疗法SB-525,在1/2期临床试验中获得积极中期数据。数据表明SB-525具有良好的安全性和耐受性,而且能够剂量依赖性提高凝血因子VIII(FVIII)的水平。
热门推荐: 辉瑞 , 血友病 , 基因泰克2019年3月6号,罗氏集团成员基因泰克宣布,美国食品药品管理局(FDA)已接受XOFLUZA™(baloxavir marboxil)的补充新药申请sNDA--针对流感并发症高风险人群的单剂量口服治疗申请。预计FDA将在2019年11月4日之前对此做出批准决定。
热门推荐: 流感 , 基因泰克 , Xofluza1月30日,罗氏制药子公司基因泰克公布称,将决定停止抗β-淀粉样蛋白单抗crenezumab用于早期(前驱期至轻度)散发性阿尔茨海默病(AD)患者治疗的临床3期研究CREAD 1与CREAD 2。
热门推荐: 阿尔茨海默病 , 基因泰克 , 淀粉样蛋白单抗日前,罗氏旗下基因泰克公司宣布,与总部位于西雅图的Adaptive Biotechnologies建立了合作关系,该合作的总价值可能高达20亿美元,主要用于开发、生产和商业化新型抗原定向T细胞疗法,用于个体化治疗多种癌症。
热门推荐: 基因泰克 , Adaptive , T细胞疗法日前,罗氏集团旗下Genentech(基因泰克)宣布对Jecure Therapeutics进行收购。Jecure是一家生物技术公司,拥有针对严重炎症性疾病的新型药物的研发计划。通过此次收购,基因泰克将获得Jecure公司整个NLRP3抑制剂临床前组合产品线的全部权利。
热门推荐: 基因泰克 , NLRP3抑制剂产品 , Jecure目前,在炎性疾病(类风湿性关节炎)治疗药物市场中,JAK抑制剂占有很重要的地位,已经获得上市批准的包括:Incyte与诺华制药的Ruxolitinib(JAKAVI)、辉瑞公司的Xeljanz(tofacitinib)以及新近Incyte与礼来的Olumiant(baricitinib)。
热门推荐: 哮喘 , 基因泰克 , JAK-1抑制剂11月19日,致力于提供具有改变严重疾病患者生活质量的全球首创疗法的英国生物科技公司Immunocore表示,公司已与基因泰克公司达成了一项新的研发合作协议,双方将对Immunocore的候选药物IMC-C103C进行共同开发。
热门推荐: 基因泰克 , TCR疗法 , 双特异今日,诺华(Novartis)公司宣布了该公司研发的治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的在研新药brolucizumab的长期疗效和安全性结果。在名为HAWK和HARRIER的两项3期临床试验中,brolucizumab达到了与目前标准疗法相比,非劣效性的主要终点。
热门推荐: 诺华 , 基因泰克 , 湿性AMD加快患者症状缓解 基因泰克抗流感药物3期结果积极;新适应症在望!强生抗炎药Stelara治疗溃疡性结肠炎疗效显著;普利制药注射用阿奇霉素在美获批上市。
热门推荐: 强生 , 基因泰克 , 杨森制药今日(10月11日),罗氏旗下的基因泰克(Genentech)宣布,将在第34届欧洲多发性硬化症(MS)治疗和研究会议(ECTRIMS)上,展示Ocrevus(ocrelizumab)在长达5年的延伸试验中获得的最新数据。
热门推荐: 罗氏 , 单克隆抗体 , 基因泰克 , 硬化症日前,罗氏(Roche)集团成员基因泰克(Genentech)宣布了关于流感新药baloxavir marboxil的好消息。baloxavir marboxil显着缩短了流感症状出现好转的时间,并且耐受性良好,未发现新的安全信号。
热门推荐: 流感 , 基因泰克 , Baloxavir marboxil本周《自然》杂志发表一项基因泰克发现广谱革兰氏阴性菌抗生素的工作。作者以一类叫做arylomycin的天然产物作为先导物,借助晶体结构信息和文献SAR找到一个体内、体外对现在威胁最大的几个革兰氏阴性菌活性很高的类似物(G0775)。
热门推荐: 基因泰克 , 阴性菌抗生素 , 广谱革兰氏本周,顶尖学术期刊《自然》上刊登了一项重量级的研究——基因泰克科学家领衔的一支科研团队发现了一类新型抗生素,有望转化为创新疗法,缓解当下的耐药菌危机。凭借其重要性,该研究也荣登当期的《自然》封面。
热门推荐: 基因泰克 , 革兰氏阴性菌罗氏集团(Roche Group)成员基因泰克(Genentech)宣布,其3期研究HAVEN 3的关键数据发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。该研究评估了在体内不含因子VIII抑制物的12岁及以上A型血友病患者中,每周或每两周施用一次Hemlibra(emicizumab-kxwh)进行预防性治疗的疗效。
热门推荐: 基因泰克 , 罗氏重磅血友病 , HAVEN日前,位于德国的临床阶段生物医药公司Affimed宣布,该公司与罗氏(Roche)旗下的基因泰克公司(Genentech)公司达成战略合作协议。Affimed公司的技术平台能够开发出将自然杀手细胞(Natural Killer, NK)和T细胞募集到肿瘤周围,提高它们杀伤肿瘤细胞能力的多特异性抗体。
热门推荐: 基因泰克 , 肿瘤免疫疗法 , Affimed7月25日,罗氏旗下基因泰克公司公布了临床2期LADDER研究的积极结果,该研究评估了一种新的给药系统ranibizumab PDS(雷尼单抗玻璃体植入物)在湿性年龄相关黄斑变性(AMD)患者中的安全有效性。
热门推荐: 罗氏 , 基因泰克 , PDS日前,药明康德合作伙伴Agios Pharmaceuticals宣布,TIBSOVO?(ivosidenib)获得美国FDA的批准,治疗患有复发性或难治性急性骨髓性白血病(R/R AML)的成人患者
热门推荐: 诺华 , 罗氏 , 基因泰克今日,罗氏集团(Roche Group)成员基因泰克(Genentech)宣布,评估重磅流感新药baloxavir marboxil在具有高风险流感并发症人群中疗效的3期研究CAPSTONE-2抵达了主要终点。
热门推荐: 基因泰克 , 罗氏集团 , 抗病毒新药今日,罗氏(Roche)旗下的基因泰克(Genentech)宣布向FDA提交了关于Venclexta(venetoclax)的补充新药申请(sNDA)。如果申请获批,Venclexta可与去甲基化药物或低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合治疗不适用高剂量化疗的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。
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