2月17日,诺华宣布欧盟委员会已批准Beovu(brolucizumab)注射液用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD)。Beovu是欧盟批准的首个与Eylea(阿柏西普)相比在减少视网膜液(疾病活动的关键标志物)方面表现更优的抗VEGF药物。
热门推荐: 欧盟批准 , 湿性AMD , 诺华眼科 , 新药Beovu今日,诺华(Novartis)公司宣布了该公司研发的治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的在研新药brolucizumab的长期疗效和安全性结果。在名为HAWK和HARRIER的两项3期临床试验中,brolucizumab达到了与目前标准疗法相比,非劣效性的主要终点。
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