11月12日,复星医药发布公告称,其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获许可的mRNA**BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎临床申请获国家药监局受理。
热门推荐: 复星医药 , mRNA , BNT162b2全球首个三期新冠**数据出炉,保护效力达90%,结果显示其数据好于预期,而中国企业复星医药则拥有其中国市场权益。
热门推荐: 复星医药 , BioNTech , 辉瑞新冠**20日,复星医药发布公告称,其控股子公司OrinoveInc.收到美国FDA关于同意ORIN1001片用于特发性肺纤维化治疗进行临床试验的函。Orinove拟于近期条件具备后于美国开展该新药针对该适应症的Ib期临床试验。
热门推荐: 复星医药 , 特发性肺纤维化 , ORIN100119日,上海复星医药(集团)股份有限公司发布公告称,其控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司的注射用曲妥珠单抗新增“60mg/瓶”规格获国家药监局药品注册补充申请审评受理。
热门推荐: 复星医药 , 注射用曲妥珠单抗 , 汉霖制药今日,复星医药发布公告称,2020年9月17日,控股子公司复星医药产业与关联方复星健控签订《股权转让协议》,复星医药产业拟出资人民币450万元受让复星健控持有的易研云100%的股权(对应人民币1,000万元认缴出资额,其中复星健控已实缴人民币450万元)。
热门推荐: 收购 , 复星医药 , 易研云昨日,复星医药发布公告称其控股子公司复星医药产业与职工持股会签订《股权转让协议》,复星医药产业拟以7.42亿元受让职工持股会所持重庆药友约10.044%的股权。
热门推荐: 复星医药 , 重庆药友近些年来,复星在国内外资本市场上频繁活跃,研发上不断推陈出新,已经具备成为国际化医药巨头的潜质。我们有幸邀请到复星医药副总裁李东明,谈谈在国际化布局道路上“复星人”所作出的努力,以及取得的成绩。
热门推荐: 复星医药 , 走出去 , 李东明8月3日,复星医药发布公告称,近日,公司控股子公司沈阳红旗制药有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸乙胺丁醇片的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药一致性评价。
热门推荐: 复星医药 , 一致性评价 , 盐酸乙胺丁醇片上海复星医药产业发展有限公司(简称“复星医药产业”)获许可的用于预防新型冠状病毒的mRNA** (BNT162b1,简称“该**”)获国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)临床试验注册审评受理。
热门推荐: 复星医药 , 新型冠状病毒 , mRNA**7月12日,复星医药发布公告称,公司获通知,控股子公司Gland Pharma已于2020年7月10日就建议首次公开发售其股份(即每股面值为1.00卢比的Gland Pharma股份)向印度证券交易委员会(简称“SEBI”)、印度证交所及孟买证交所递交非正式招股书草稿。
热门推荐: 复星医药 , Gland Pharma桑迪亚协助复创医药完成了FCN-338片的部分药学CMC研究,包含制剂开发、放行检测、稳定性研究以及GMP批次生产支持,加速了复创医药的新药研发进程。
热门推荐: 复星医药 , 桑迪亚 , FCN-338片日前,复星医药控股子公司桂林南药提交的注射用氟氯西林钠一致性评价补充申请获得CDE承办受理,受理号为CYHB2050235、CYHB2050236、CYHB2050237。
热门推荐: 复星医药 , 注射用氟氯西林钠有数据显示,截至4月30日,A股医药相关上市企业已有300多家披露了2019年的业绩情况,其中销售费用这个花钱项目尤为吸引关注。
热门推荐: 恒瑞医药 , 复星医药 , 上海医药4月23日,复星医药发布公告称,子公司江苏万邦的匹伐他汀钙片通过仿制药一致性评价。米内网数据显示,匹伐他汀钙2018年在中国公立医疗机构终端销售额超过10亿元,早前信立泰的匹伐他汀钙片4类仿制上市申请获批,成为首家过评企业。
热门推荐: 复星医药 , 一致性评价 , 匹伐他汀钙4月23日,复星医药发布公告称,子公司江苏万邦的匹伐他汀钙片通过仿制药一致性评价。数据显示,匹伐他汀钙2018年在中国公立医疗机构终端销售额超过10亿元,早前信立泰的匹伐他汀钙片4类仿制上市申请获批,成为首家过评企业。
热门推荐: 复星医药 , 一致性评价 , 匹伐他汀钙片通4 月 19 日,据美国 FDA 官网信息,上海复星医药(集团)有限公司(简称复星医药)已收到 FDA 对其 COVID-19 RT-PCR 检测试剂盒的紧急使用授权(EUA)。
热门推荐: FDA , 复星医药 , COVID-19检测试剂盒根据美国食品药品监督管理局(“FDA”)网站最新信息,复星医药的新型冠状病毒2019-nCov核酸检测试剂盒(荧光PCR法)于4月17日获得FDA签发的紧急使用授权(EUA)。
热门推荐: 复星医药 , 新冠病毒 , 核酸检测试剂盒4 月14 日,复星医药公告称,公司控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于利妥昔单抗注射液(即重组人鼠嵌合抗CD20 单克隆抗体注射液。
热门推荐: 复星医药 , 生物类似药 , 复宏汉霖2020年3月30日晚,复星医药与业绩公告同期发布了《2019年度企业社会责任报告》,这是复星医药自2009年开始连续第十二年发布企业社会责任报告。本报告围绕研发创新、产品和服务质量、健康可及性、职业健康与安全、节能环保、供应链可持续管理、反腐败、负责任营销、社会公益等多个实质性议题,向股东、客户与消费者、员工、政府、合作伙伴等利益相关方全方位展示了复星医药集团2019年度的社会责任战略、实践与成果。
热门推荐: 复星医药 , 创新药 , 社会责任报告昨日晚间,复星医发布公告称,控股子公司复宏汉霖研制的重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液在评估其治疗标准治疗耐药的转移性或复发性上皮瘤的前瞻性、开放性、剂量爬坡的I期临床试验中显示了良好的安全性及耐受性,并已于近日完成相关临床研究报告。截至2020年2月,集团现阶段针对该新药已投入研发费用人民币约1.70亿元(未经审计)。
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