北京奥赛康药业股份有限公司的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸托瑞米芬片《药品注册证书》。
热门推荐: 乳腺癌 , 枸橼酸托瑞米芬 , 托瑞米芬随着乳腺癌进入慢病管理时代,如何积极接纳患癌事实、如何提升自身生活质量,成为摆在每位患者面前的现实问题。
热门推荐: 乳腺癌 , 恶性肿瘤 , 赫赛汀皮下制剂2024年1月10日,世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的关于全球癌症负担的数据显示,2020年乳腺癌新增人数已超过肺癌,女性乳腺癌成为全球最常见的恶性肿瘤,占新发病例总数的11.7%。
热门推荐: 乳腺癌 , 曲妥珠单抗 , 三早Stemline 将获得开发新型小分子 KAT6A 抑制剂并将其商业化的全球权利,这款借助 Insilico 人工智能平台设计的抑制剂,或可用于治疗激素敏感性癌症和其他肿瘤适应症。
热门推荐: 乳腺癌 , 新型 KAT6 抑制剂 , elacestrant2024年1月2日,中国国家药品监督管理局正式宣布批准了赫捷用于治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌患者。全新的赫捷康作为全球前沿复方皮下制剂,突破肿瘤单抗类药物给药技术瓶颈。
热门推荐: 乳腺癌 , 帕妥珠曲妥珠单抗 , 双靶静脉注射近日,《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2024年版)》(以下简称CBCS指南)[1]重磅更新发布。作为乳腺癌领域最重要、最权威的中国诊疗规范之一,CBCS指南紧跟国际步伐和前沿进展,对乳腺癌筛查、检查、诊疗和报告进行了全面总结和阐述。
热门推荐: 乳腺癌 , 达尔西利 , 吡 咯替尼白蛋白结合型紫杉醇纳米颗粒是一种新型的紫杉醇制剂,使用人血清白蛋白将疏水性的紫杉醇分子包裹在约130nm颗粒中。
热门推荐: 紫杉醇 , 乳腺癌 , 白蛋白结合型紫杉醇近日,由中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)王晓稼教授牵头开展的“吡 咯替尼联合多西他赛一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅱ期临床研究(PANDORA)”正式发表于国际知名杂志《自然》杂志子刊《自然·通讯》(Nature Communications, IF: 16.6)[1]。该研究结果表明,吡 咯替尼与多西他赛的联合治疗显示出良好的抗肿瘤活性,并带来了无进展生存期(PFS)获益。
热门推荐: 乳腺癌 , 吡 咯替尼 , PANDORA12月19日,诺华「琥珀酸瑞波西利片」在国内的2.4类注册申请获CDE受理。笔者推测此次瑞波西利申报的新适应症为:联合非甾体芳香酶抑制剂(NSAI)辅助治疗HR+/HER2-早期乳腺癌。
热门推荐: 乳腺癌 , CDK4/6抑制剂 , 瑞波西利己烷雌酚在制药领域具有广泛的应用前景。它被研究用于乳腺癌和非小细胞肺癌的治疗,骨质疏松症的预防与治疗,以及妇科疾病的缓解。己烷雌酚的研究仍在进行中,我们期待未来能够更深入地了解它的潜力和应用范围。
热门推荐: 乳腺癌 , 非小细胞肺癌 , 己烷雌酚2023年12月13日,国家医疗保障局发布最新公告,罗氏乳腺癌抗HER2皮下生物制剂赫赛汀®,正式进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,并同步确定了全国医保支付标准。
热门推荐: 乳腺癌 , 罗氏制药 , 赫赛汀12月11日,来凯医药宣布在2023美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)公布了AKT抑制剂Afuresertib联合氟维司群治疗标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者的疗效和安全性的1b期研究数据。
热门推荐: 乳腺癌 , 来凯医药 , AKT抑制剂2023年12月11日,来凯医药,一家处于临床阶段的生物医药科技公司上周五在2023美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会现场,公布了关于"评价afuresertib联合氟维司群治疗标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者的疗效和安全性的Ib期研究"数据。
热门推荐: 乳腺癌 , 来凯医药 , afuresertib2023年12月11日,作为国际领先的制药和诊断公司,Menarini Group 及其专注于为癌症患者提供转化肿瘤治疗的全资子公司 Stemline Therapeutics, Inc.于今日公布了 EMERALD 关键临床研究的最新事后分析结果。
热门推荐: 乳腺癌 , ORSERDU , Menarini Group2023年第46届美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会于美国中部时间12月5日-9日召开,科伦博泰生物TROP2ADCSKB264在此次大会以POSTERSPOTLIGHTPRESENTATION形式公布用于治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者II期拓展研究最新临床结果。
热门推荐: 乳腺癌 , 科伦博泰 , SKB2642023年12月4日,康宁杰瑞生物制药宣布,HER2双抗偶联药物JSKN003治疗晚期HER2低表达乳腺癌的Ⅲ期临床研究完成首例患者给药。
热门推荐: 乳腺癌 , 临床 , JSKN0039月7日,百济神州与绿叶制药集团宣布,绿叶制药自主研发的创新制剂——注射用戈舍 瑞林微球(中文商标:百拓维?)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌患者。
热门推荐: 绿叶制药 , 乳腺癌 , 百拓维®百济神州对研发投入一向舍得花钱,近日,又以高达13.3亿美元的总交易金额,与昂胜医药达成合作协议,获得其一款口服细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)抑制剂的全球独家权利。
热门推荐: 乳腺癌 , 百济神州 , CDK2近日,百济神州宣布与昂胜医药(Ensem Therapeutics)达成合作,获得后者差异化CDK2抑制剂ETX-197的全球独家授权,Ensem 将获得一笔未披露的预付款以及后期里程碑付款,总额高达13.3亿美元。
热门推荐: 乳腺癌 , 百济神州 , CDK22023年11月23日,意大利制药和诊断领军企业 Menarini Group及其专注于为癌症患者提供转化肿瘤治疗的全资子公司 Stemline Therapeutics, Inc.,宣布,将在即将召开的两场会议上发布 ORSERDU®和 ELZONRIS® 的相关的最新数据。
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