上海复星医药股份有限公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的 HLX53联合汉斯状®(即斯鲁利单抗注射液)和汉贝 泰®(即贝伐珠单抗注射液)一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该治疗方案的 II 期临床试验。
热门推荐: 汉斯状® , HLX53 , 汉贝 泰®3月26日,复星医药公布2023年度经营业绩。报告期内,复星医药坚持创新引领,进一步夯实全球运营能力,加速创新产品本土化,营业收入人民币414亿元,不含新冠相关产品,营业收入同比增长约12.43%。
热门推荐: 复星医药 , 汉斯状® , 奕凯达®3月21日,复宏汉霖发布2023年度业绩,实现营业收入约人民币53.949亿元,较去年同期增长约67.8%,净利润达5.460亿元,这是继2023上半年首次实现半年度盈利之后,复宏汉霖首次实现全年盈利。此次盈利主要源于复宏汉霖核心产品陆续实现商业化销售后持续销量扩大,2023年产品销售收入合计约人民币45.535亿元,同比增长70.2%。
热门推荐: 复宏汉霖 , 汉曲优® , 汉斯状®2024年3月4日,复宏汉霖发布正面盈利预告,根据复宏汉霖截至2023年12月31日止年度的未经审核综合管理账目及董事会目前可得资料的初步评估,其预期报告期内将录得年内利润不低于人民币5亿元,这是继首次实现2023半年度盈利之后,复宏汉霖首次实现全年度盈利。此次盈利主要得益于核心产品汉曲优®和汉斯状®的销售收入持续增长以及复宏汉霖精细化管理下的降本增效。
热门推荐: 复宏汉霖 , 汉曲优® , 汉斯状®上海复星医药股份有限公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的汉斯状®联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体敏感性突变阴性和间变性淋巴瘤激酶基因重排阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌一线治疗的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。
热门推荐: 复星医药 , 国家药品监督管理局 , 汉斯状®2023年10月30日,复星医药(股票代码:600196.SH;02196.HK)公布了2023年前三季度经营业绩表现。
热门推荐: 复星医药 , 汉斯状® , FCN7月3日,复宏汉霖发布2023上半年度正面盈利预告,并表示预期2023年上半年度实现转亏为盈,首次实现半年度盈利。复宏汉霖预期报告期内将录得利润约人民币2亿元,主要源于公司核心产品汉曲优®和汉斯状®的销售收入持续增长及公司精细化管理下的成本控制。
热门推荐: 复宏汉霖 , 汉曲优® , 汉斯状®上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意 HLX26联合汉斯状®和化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌开展临床试验的批准。
热门推荐: 复宏汉霖 , 汉斯状® , HLX26近日,复宏汉霖宣布,公司自主开发的创新型抗PD-1单抗H药 汉斯状®联合HLX26和化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的 II 期临床试验申请获国家药监局批准。
热门推荐: 复宏汉霖 , 汉斯状® , 抗LAG-3单抗2022年11月29日,复宏汉霖(2696.HK)宣布一项H药汉斯状®(斯鲁利单抗)对比一线标准治疗阿替利珠单抗(PD-L1免疫抑制剂)的头对头桥接研究(NCT05468489)已在美国完成首例受试者给药。
热门推荐: 复宏汉霖 , 汉斯状® , 桥接研究2022年11月1日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,旗下首 款自主研发的创新生物药抗PD-1单抗H药 -- 汉斯状®(通用名:斯鲁利单抗注射液)新适应症上市申请获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。
热门推荐: 复宏汉霖 , 鳞状非小细胞肺癌 , 汉斯状®9月27日,由程颖教授牵头的国际多中心研究 -- ASTRUM-005研究在全球四大顶级医学期刊之一的《美国医学会杂志》(JAMA,影响因子:157.3)在线发表,成为全球首 个登上JAMA主刊的小细胞肺癌免疫治疗临床研究。
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