上海复星医药股份有限公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的 HLX53联合汉斯状®（即斯鲁利单抗注射液）和汉贝 泰®（即贝伐珠单抗注射液）一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该治疗方案的 II 期临床试验。
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