透过现象看本质,这里的本质不是CART技术,而是这两家公司是如何从技术初创飙升为百亿大佬,中间采取了什么样的融资策略。
热门推荐: 吉利德 , 新基 , CAR-T病菌对抗生素类药物产生耐药性的问题受到全球关注。这份名为《2018抗生素耐药性基准评分》的最新报告首次从制药公司的角度,给全球30家主要制药企业在应对抗生素耐药性这一难题上的表现“打分”。
热门推荐: 抗生素 , 葛兰素史克 , 耐药性25日,Puma Biotechnology宣布EMA的CHMP委员会对其EGFR/HER2双抑制剂Neratinib作为HER2阳性乳腺癌患者手术后维持疗法在欧洲的上市申请持否定态度,这意味着这个委员会在今年二月的投票将对Puma十分不利。
热门推荐: 乳腺癌 , Neratinib , 欧洲上市享受了中国医药市场高速增长的“黄金十年”之后,在这场盛宴中获得成功的中国制药企业,正试图进军国际市场。不少药企把目光投射到世界最大的医药市场——美国。毫无疑问,国内药品能够进入美国市场,是一种巨大的认可,也意味着这家药企的产品可以行销世界,畅行无阻。
热门推荐: 原研药 , 中国药企 , 美国仿制药本周三第四季度财报电话会议上,诺华(Novartis)现任CEO Joe Jimenez将话筒递给了他的继任者Vas Narasimhan。借此机会,投资人们得以一窥新任掌门人的“重点工作清单”。
热门推荐: 诺华 , CAR-T药物 , Narasimhan上药控股主动参与社区综改的信息化建设,投入近百名工作人员,3名项目经理,10名技术人员,不仅按照上海市社区综改办公室的要求完善了信息对接、信息处理的能力,按照时间节点与医院进行了对接,而且在信息化水平较弱的社区卫生服务中心上线问题上给予了极大的帮助,获得众多社区客户的好评。
热门推荐: 上药控股昨天,可爱的克隆猴中中和华华在出生数周后首次亮相便惊艳了世界。顶级生物杂志Cell的封面文章,各大媒体不吝笔墨的头条,就连与科技八竿子打不上的媒体都在兴奋的介绍着克隆猴的相关技术,我们就不难感受到,在生命科学前沿日益重要的中国科学家所带来的这一突破,是多么的引人瞩目。
热门推荐: 礼来 , 武田 , AD , 克隆猴2017年FDA批准了52个新的治疗药物(NTDs),其中药物评价和研究中心(CDER)批准了46个药物上市,生物制品评价和研究中心(CBER)批准了6个。
热门推荐: FDA , CDER , 上市药物1月25日,荷兰生物制药公司Synthon公布称,美国FDA已经授予公司靶向HER2的在研候选抗体偶联药物(ADC)[vic-]trastuzumab duocarmazine (SYD985)快速通道认定,该认定旨在关注该药物用于HER2阳性转移性乳腺癌(MBC)患者的治疗,其中这些局部晚期或转移性患者已至少接受了两种HER2靶向治疗方案且出现进展,或者是在接受罗氏HER2靶向ADC药物[ado-]trastuzumab emtansine(Kadcyla)治疗期间或之后出现疾病进展。
热门推荐: 乳腺癌 , ADC药物 , Synthon“发展中国家1/10的药品是假药或劣质药!”近日,世界卫生组织连发两份报告,十年内首次聚焦全球假药问题。报告称,过去4年,该机构收到15万起假药案例,42%来自非洲,美洲和欧洲均占21%。假药泛滥威胁全球医疗安全和生命健康,许多国家备受困扰。
热门推荐: 假药 , 发展中国家 , 劣质药据路透社1月17日报道,强生公司正在评估其糖尿病护理公司(特别是LifeScan、Animas和Calibra Medical),未来或将选择将其出售。而潜在投标人之一是由三诺生物传感股份有限公司和中国建投(JIC)组成的财团,该公司是中国主权财富基金中国投资有限责任公司(CIC)的子公司。
热门推荐: 糖尿病 , 强生 , 三诺生物过去一年来,制药行业在并购活动上一直处于“静悄悄”的状态。根据市场调研机构EvaluatePharma公司的数据,2017年医药行业达成的交易只有167笔,交易总金额刚过775亿美元。
热门推荐: 抗肿瘤 , 医药并购 , 大型药企2017,FDA共计批准了52种NTDs并预计年销售峰值为470亿美元,大大高于2016的320亿美元,略高于400亿美元的长期均值(图1)。然而,2017年的每个药物的平均销售额较2016年低,从2016年的11亿美元下滑到2017年的9亿美元,中位值也从2016年的7亿美元下降到了2017年的5亿美元。
热门推荐: FDA , 销售额 , 新药数量随着2017年2款CAR-T疗法正式获批,该领域再次迎来研发和交易热潮。1月22日,又一桩大宗交易“落槌”!制药巨头新基宣布,以约90亿美元的高价收购Juno Therapeutics!
热门推荐: 新基 , CAR-T , Juno习惯通过PubMed查找资料的小伙伴,小编要告诉你们一个不好的消息。1月21日,PubMed官网公告显示,由于美国政府停摆,缺乏经费,PubMed暂停更新!在此期间提交的业务也将无法处理,此状态将一直维持到新的经费下来。
热门推荐: PubMed , 缺乏经费 , 暂停更新安进和艾尔建近日宣布,旗下贝伐单抗仿制药Mvasi(bevacizumab-awwb)已经获得了欧洲上市的批准许可。
热门推荐: 仿制药 , 贝伐单抗 , Mvasi据了解,美国政府出于对安全方面的考虑,大力鼓励生物医药公司开发相应的疗法以防范可能出现的生物恐怖袭击。
热门推荐: FDA , 罕见病 , 急性辐射综合征胶质母细胞瘤是一种全年龄段人群都有可能发病的癌症,高危发病人群为45至70岁,即使接受了外科、化疗和放疗等治疗手段,大部分病人的存活率也只有几年。
热门推荐: 脑癌 , 胶质母细胞瘤 , 靶向SII有权制造和销售基于全液体全细胞百日咳**(wP)和索尔克(Salk)注射型脊灰病毒灭活**(IPV)、由PBL进行商业化开发的六价**(关于百白破联合**(DTwP)—乙肝**(HepB)—b型流感嗜血杆菌混合**(Hib)—注射型脊灰病毒灭活**(IPV)的联合**),而这种六价**在该领域中首开先河。
热门推荐: Panacea Biotec , 六价** , IPVCharles River Laboratories(查尔斯河实验室)以1500万英镑(2000万美元)的价格收购了英国的CRO公司KWS BioTest,增强其在免疫肿瘤学、炎症和传染病方面的服务能力。
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