2023年12月13日,国家医疗保障局、人力资源社会保障部公布新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,并将于2024年1月1日起正式实施。阿斯利康安达释?(通用名:达格列净二甲双胍缓释片)被纳入乙类《医保目录》,作为当前中国唯一*一个每日服用一次、
热门推荐: 阿斯利康 , 达格列净 , 安达释依据国知局复审无效部消息,2023年12月将迎来多项药品专利无效案件口审进展,主要涉及达格列净用途、艾拉莫德晶型、伊万卡塞晶型、环硅酸锆钠组合物等。(11月份专利无效挑战文章传送门:11月多款药品将迎无效专利挑战,巴瑞替尼、德谷胰岛素在列)
热门推荐: 专利 , 达格列净 , 艾拉莫德7月28日,阿斯利康发布2023年二季度和半年报。上半年,在新冠产品销售额大幅下降的情况下,凭借肿瘤、肾 脏和代谢、罕见病等多领域的业绩增长,阿斯利康的业绩仍然实现了超预期的增长。二季度,公司营收114.16亿美元,同比增长9%;上半年总营收222.95亿美元,同比增长4%。
热门推荐: 阿斯利康 , 达格列净 , 奥希替尼阿斯利康安达唐®(通用名:达格列净,一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 [SGLT2] 抑制剂)慢性肾 脏病适应症在中国获批,用于降低有进展风险的慢性肾 脏病成人患者的估算肾小球滤过率(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。
热门推荐: 达格列净 , NMPA , CKD平时生活当中血糖升高或者患有糖尿病的人群,在饮食方面所需要注意的是比较多的,一定要注意不能吃一些含糖量比较高,或者含淀粉量比较多的食物。此外,在治疗的时候一定注意坚持正规的治疗,有可能说在使用达格列净之后,对于治疗糖尿病有着非常不错的效果。
热门推荐: 糖尿病 , 降低血糖 , 达格列净近日, 山东鲁抗医药股份有限公司「达格列净片」的4类仿制药上市申请(相关受理号为:CYHS1900479/480)在NMPA的状态变更为“在审批”,预计不日将正式获批,成为国内该品种的首仿。
热门推荐: 鲁抗医药 , SGLT2抑制剂 , 达格列净 , 首仿阿斯利康宣布安达唐(通用名:达格列净,即钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂)在美国正式获批,用于治疗有疾病进展风险的慢性肾 脏病(CKD)成人患者,可降低包括估算肾小球滤过率(eGFR)持续下降、进展至终末期肾病(ESKD)、心血管(CV)死亡和心衰住院(hHF)的相关风险。
热门推荐: 达格列净 , 慢性肾 脏病适应症 , 在美国获批2月2号,根据中国国家药品监督管理局(NMPA)药品批件发布通知显示,阿斯利康(AstraZeneca)达格列净获新的药品批准证明文件。
热门推荐: 阿斯利康 , 达格列净 , 心衰适应症前几日达格列净刚在国内递交新适应症上市申请,相关受理号为:JXHS2100009/10。据该药在国内外的审批进度,笔者推测新申报的适应症是:慢性肾 脏疾病(CKD),无论患者是否患有2型糖尿病。
热门推荐: 阿斯利康 , 达格列净 , SGLT-2抑制剂日前,阿斯利康在11月16-18日举行的美国心脏学会(AHA)大会上公布了Farxiga(dapagliflozin,达格列净)降低心力衰竭风险的3期临床试验DAPA-HF最新数据:与患有糖尿病患者相比,达格列净对非糖尿病的心衰患者的心血管事件获益更大。
热门推荐: 达格列净 , 非糖尿病患者 , 心衰获益9月16日,阿斯利康宣布FDA授予Farxiga(达格列净)心衰适应症快速通道资格,用于降低射血分数减少(HFrEF)或射血分数保留(HFpEF)心衰患者的心血管死亡或心衰住院风险。
热门推荐: 阿斯利康 , SGLT-2 , 达格列净日前,阿斯利康(AstraZeneca)公司在欧洲心脏病学会年会(ESC2019)上公布了该公司的SGLT2抑制剂Farxiga(dapagliflozin,达格列净)在治疗心力衰竭患者的3期临床试验中的详细结果。今年八月,阿斯利康已经宣布达格列净在这一试验中达到了主要和关键性次要终点。
热门推荐: 阿斯利康 , 心力衰竭 , 达格列净达格列净是一款口服SGLT2抑制剂,不仅可以作为单药或辅助疗法用于改善2型糖尿病患者的血糖水平,而且具有减肥和降低血压的额外益处,此外还是首个被批准用于1型糖尿病的辅助治疗。
热门推荐: FDA , SGLT2抑制剂 , 达格列净Pharming公司宣布与诺华(Novartis)公司达成一项合作协议,根据协议,Pharming公司将获得开发与商品化CDZ173的独家许可。这是诺华公司开发的一种小分子磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Kδ)抑制剂,可用于治疗磷脂酰肌醇3-激酶δ综合征(“APDS”)。
热门推荐: gsk , 多发性骨髓瘤 , 达格列净8月20日,阿斯利康宣布Farxiga(达格列净)一项代号为DAPA-HF的心衰III期研究到达了主要终点。达格列净在DAPA-HF研究中的安全性数据与之前的研究结果一致。详细数据将在不久后的医学会议上公布。
热门推荐: 阿斯利康 , SGLT-2 , 达格列净此次新适应症获批,是基于评估治疗T1D的III期临床项目DEPICT的数据。该项目包括两个III期临床研究DEPICT-1(NCT02268214)和DEPICT-2(NCT02460978)。
热门推荐: 1型糖尿病 , SGLT2抑制剂 , 达格列净3月25日,阿斯利康宣布欧洲药品管理局(EMA)正式批准其SGLT-2抑制剂Forxiga (达格列净) 作为胰岛素的辅助疗法,用于单用最优剂量胰岛素控制血糖不佳的1型糖尿病患者(BMI≥27)。
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