我国第一个获批的肾癌免疫疗法。
热门推荐: 肾癌 , 特瑞普利单抗 , 阿昔替尼2024年1月,国知局发文,宣告阿昔替尼晶型专利全部维持,美阿沙坦钾晶型专利部分无效。
热门推荐: 专利 , 阿昔替尼 , 美阿沙坦钾近日,国家药监局官网显示,山东新时代按4类提交的阿昔替尼仿制药上市申请已处于“在审批”阶段,即将获得NMPA批准上市,据了解,该药上市后将会是该产品的首仿。
热门推荐: 仿制药 , 山东新时代 , 阿昔替尼阿昔替尼,是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR。目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。近日,一项确认阿昔替尼在吉西他滨难治性胆道肿瘤(BTC)患者中的有效性和安全性的研究发表在《The Oncologist》杂志,一起围观一下。
热门推荐: 抗癌药 , 肾癌 , 阿昔替尼1月22日,君实生物宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益®,产品代号:JS001)联合阿昔替尼一线治疗黏膜黑色素瘤获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的快速通道资格。
热门推荐: 君实生物 , 阿昔替尼 , 拓益北京时间2020年3月27日,君实生物宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗(商品名:拓益,产品代号:JS001)联合阿昔替尼治疗黏膜黑色素瘤于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定。
热门推荐: 特瑞普利单抗 , 阿昔替尼 , 黏膜黑色素瘤辉瑞公司与默克公司于2019年2月16日发布消息称,《新英格兰医学杂志》日前刊登了旨在评价avelumab联合阿昔替尼用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗时有效性与安全性的关键性JAVELIN Renal 101试验的中期分析结果。
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