基因编辑技术CRISPR/Cas9飞速发展,正在走向成熟,这其中代表人物属加州大学伯克利分校Jennifer Doudna,Broad研究院张锋等。就在近日,Nature杂志发表两篇重要研究论文,公布了改良版的Cas9蛋白,新方法能有效降低“脱靶”**,产业化前景愈加光明。
热门推荐: CRISPR/Cas9 , 核心专利 , 张锋眼科给药新锐Oculis宣布,已经成功完成了B轮融资,募集资金2000万瑞士法郎(2030万美元),专注开发非侵入性眼科药物。
热门推荐: 诺华 , 眼科 , 滴眼药 , Oculis盖茨认为,像中国和印度这样的国家,必须在许多方面制定符合本国国情的医疗政策。盖茨以“什么是合格的医生”这个问题举例。他表示,只能培训一种西式医生的费用可能太贵。一些虽然没有经历过西方式医生培训标准的地方性的“赤脚医生”(quacks)其实是相当不错的解决方案。
热门推荐: 盖茨 , 赤脚医生 , 精准医疗论坛某印度CRO公司表示,美国监管机构FDA基于数据完整性方面的担忧而拒绝接受该公司开展的生物分析研究,导致其业务“彻底湮灭”。
热门推荐: 美国FDA , 美国卫生部 , 印度CRO公司这个大型调查针对30家药企,横跨新药制药,仿制药以及生物制药的三个范围,可谓林林总总。其中既有老牌跨国药企,又有中型的仿制药企业,还有小生物制药公司。
热门推荐: 葛兰素史克 , 辉瑞 , 抗生素耐药根据全球知名医药市场调研机构Evaluate Pharma近期发布的一份新报告,2014年全球**销售总额为263.81亿美元,到2020年预计将达到347.27亿美元,2014-2020预测期内的年复合增长率(CAGR)为5%。全球**市场中的4大巨头--默沙东、葛兰素史克、赛诺菲、辉瑞竞争激烈。
热门推荐: ** , 默沙东 , 葛兰素史克 , 辉瑞 , 赛诺菲上海,2018年1月31日——药明生物合作伙伴BioAtla?LLC近日宣布,公司新型肿瘤微环境条件性激活的AXL靶向抗体药物偶联药(CAB-AXL-ADC)BA3011的新药临床试验申请(IND)获得美国食品和药品管理局(FDA)批准,用于实体肿瘤的治疗研究。
热门推荐: BioAtla公司 , BA3011 , ADC新药今天美国生物技术公司Bellicum宣布其核心产品、辅助异体干细胞移植细胞疗法、T细胞疗法BPX-501在临床试验中造成三例脑损伤,其所有美国临床试验被叫停,但该产品在欧洲的BP-004临床试验没有受到影响。
热门推荐: 脑损伤 , Bellicum公司 , BPX-501近日,CDE受理了恩华药业地佐辛注射液的上市申请,恩华药业有望成为继扬子江后国内第二家上市地佐辛注射液的厂家。据米内网数据, 2016 年中国公立医疗机构终端地佐辛销售额高达38.1亿元,位列镇痛药类首位。此外,恩华药业作为国内中枢神经领域的龙头企业之一,依托咪酯、咪 达 唑 仑等多款产品处于国内市场领导地位。
热门推荐: 扬子江近日,罗氏旗下新药又传来好消息。旨在改善自闭症患者社交互动的实验性药物balovaptan(旧称RG7314)获得了美国食品和药品监督管理局(FDA)的突破性疗法认定。
热门推荐: FDA , 罗氏 , balovaptan在经历了一些曲折之后,近日艾伯维在AndroGel的第3例法律诉讼中取得了胜利。上周五,联邦陪审团驳回了原告Robert Nolte及其法律团队对艾伯维的指控。原告称该公司应该为Nolte在2012年发生肺栓塞时的治疗费用负责。
热门推荐: 艾伯维欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已经对7种新药在该地区的批准审核时间进行了前移,其中包括A型血友病、糖尿病以及罕见遗传疾病的新治疗选择,这也意味着这些药物有望尽快获得上市许可授权。
热门推荐: EMA , CHMP , A型血友病近日,《财富》杂志发布“2018年全球最受赞赏公司排行榜”。本次调查了约3900位高管、董事和证券分析师,请他们分别列出自己最欣赏的公司。通过对52个行业、680家公司的筛选,最终,50家企业上榜“全球最受赞赏公司全明星榜”。
热门推荐: 苹果公司 , Johnson & Johnson , 3M由于抗生素在医疗实践、动物及农作物中的滥用,抗生素正以惊人的速度失效。抗生素耐药每年造成70万人死亡,预计这数字还会继续上升,到2050年将会超过癌症致死人数。为了减缓这一趋势,我们必须更加谨慎地使用这些药物。
热门推荐: 葛兰素史克 , 强生公司 , 抗耐药抗生素最新宣布的收购Ablynx是一家比利时药企,主攻用纳米抗体治疗血栓性血小板减少紫瘢症(PPT)。这家企业的主打新药是caplacizumab,正在申请欧盟的新药批准,治疗后天性PPT。同样,这个新药也正在准备申请美国新药批准。
热门推荐: 赛诺菲 , Ablynx , 血液领域2017年12月14日,三叶草生物制药宣布获得由四川天和生物医药产业创业投资基金领投的6280万人民币的A轮融资,用于推进大分子生物药的开发。预计在2018年,公司将有两个产品进入人体临床试验。小编将从三叶草生物的核心技术和研发管线着手,对三叶草生物进行解读。
热门推荐: 三叶草生物 , 三聚体技术 , 传统抗体罗氏(Roche)今日宣布,美国FDA授予其在研口服新药balovaptan(以前为RG7314)突破性疗法认定,该药物作为一款加压素1a(V1a)受体拮抗剂用于自闭症谱系障碍(ASD)患者的治疗。
热门推荐: 罗氏 , 自闭症 , 突破性疗法认定Adverum Biotechnologies近日宣布扩大与Editas Medicine的合作协议。两家公司曾于2016年8月公布了合作关系,协力开发基因组编辑类药物以治疗五种遗传性的视网膜疾病。根据扩大协议的条款,Adverum和Editas将研究期限延长至2018年第三季度;从现在至2020年8月,Editas保留了一系列可行权力。
热门推荐: Editas , 眼病基因疗法 , Adverum生物医药公司Abeona今日宣布,其用于隐性营养不良型大疱性表皮松解症(RDEB)的基因校正的自体细胞产品EB-101获美国FDA再生医学先进疗法(RMAT)认定。这是基因疗法首次获得RMAT认定。
热门推荐: FDA , 基因疗法 , RMAT继上次116亿美元收购Bioverativ,赛诺菲昨日又大出手,以每股55.81美元,合计48亿美元收购。这比Novo每股33.60美元的报价足足高出50%。Novo追了两月,被拒了两次,最终还是不敌赛诺菲。
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